3-methyl-3'-(trifluoromethyl)diphenylamine | 80814-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-3'-(trifluoromethyl)diphenylamine
• 英文别名: 3-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)aniline；m-tolyl-(3-trifluoromethyl-phenyl)-amine；m-Tolyl-(3-trifluormethyl-phenyl)-amin；3-methyl-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]aniline
• CAS: 80814-74-0
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃N
• 分子量: 251.251
• InChiKey: VVWZPYJPQAPFFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-3'-(trifluoromethyl)diphenylamine 在 水 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 3-methyl-7-(trifluoromethyl)-5,10-dihydrophenophosphazine 10-oxide
  参考文献：
  名称：

  A regiospecific interaction of meta-substituted diarylamines and phosphorus trichloride

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00145a006
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 3-乙酰氨基三氟甲苯 在 copper(I) bromide 、 potassium carbonate 、 硝基苯 作用下， 生成 3-methyl-3'-(trifluoromethyl)diphenylamine
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF PHENOTHIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIOXIDANTS

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01151a033

文献信息

• Te(II)-Catalyzed Cross-Dehydrogenative Phenothiazination of Anilines
  作者：Pooja Y. Vemuri、Christopher Cremer、Frederic W. Patureau

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00125

  日期：2022.3.4

  Oxidative clicklike reactions are useful for the late-stage functionalization of pharmaceuticals and organic materials. Hence, novel methodologies that enable such transformations are in high demand. Herein we describe a tellurium(II)-catalyzed cross-dehydrogenative phenothiazination (CDP) of aromatic amines. A key feature of this method is a cooperative effect between the phenotellurazine catalyst

  氧化点击式反应可用于药物和有机材料的后期功能化。因此，迫切需要能够实现这种转变的新颖方法。在这里，我们描述了碲（II）催化的芳香胺的交叉脱氢吩噻嗪化（CDP）。该方法的一个关键特征是酚碲嗪催化剂和银盐之间的协同作用，银盐充当反应的化学氧化剂。因此，与以前的化学氧化方法相比，这种新颖的催化概念能够实现更广泛的应用范围。
• QUINOLINE COMPOUNDS FOR INCREASING INSULINE RELEASE
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：EP3246028A1

  公开（公告）日：2017-11-22

  The present invention relates to a class of quinoline compounds that act as insulin secretagogues, i.e., induce insulin secretion from beta cells. The present compounds may be used to induce divalent calcium cation influx in pancreatic beta-cells or to activate voltage-dependent calcium channels in pancreatic beta-cells. The present invention further relates to compounds for use in the treatment of diabetes.

  本发明涉及一类可作为胰岛素促泌剂，即诱导β细胞分泌胰岛素的喹啉化合物。本发明化合物可用于诱导胰腺β细胞中的二价钙阳离子流入或激活胰腺β细胞中的电压依赖性钙通道。本发明进一步涉及用于治疗糖尿病的化合物。
• FREEMAN, H. S.;FREEDMAN, L. D.;MUFTAH, M. A., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4637-4640
  作者：FREEMAN, H. S.、FREEDMAN, L. D.、MUFTAH, M. A.

  DOI：——

  日期：——
• Electrophotographic member
  申请人：HITACHI CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：EP0475676B1

  公开（公告）日：1996-04-03
• SYNTHESIS OF PHENOTHIAZINE DERIVATIVES FOR USE AS ANTIOXIDANTS
  作者：NATHAN L. SMITH

  DOI：10.1021/jo01151a033

  日期：1950.9