吡咯Ia - c用作制备吡咯并[2,3 - d ]嘧啶-2和/或4硫酮衍生物IIa - f的前体。制备了一系列的8-芳基-吡咯并[2,3- d ]噻唑并[3,2-a]嘧啶VI和VII。硫酮化合物在碱性介质中的烷基化得到吡咯并[2,3- d ]嘧啶IV。另外,一些2-氨基吡咯并[2,3- d ]嘧啶V获得了。检查了一些新合成的化合物的体外抗炎作用。同样,检查了所有新化合物的体内抗微生物活性。与布洛芬相比,几种衍生物显示出有希望的抗炎活性。在本文中,我们检查和讨论了这些化合物的结构活性关系和抗炎活性。