(2S,6R)-2-methyl-6-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]oxyoxane | 625078-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (2S,6R)-2-methyl-6-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 625078-99-1
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: HLPJLSQLRBDOJK-GARJFASQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-methyl-6-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]oxyoxane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映纯的δ-内酯阴离子对硝基烯烃的高度非对映选择性的氧-迈克尔加成反应：1,2-氨基醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352007
• 作为产物：
  描述：

  (1E)-3-甲基-1-硝基-1-丁烯 、 (S)-6-methyltetrahydropyran-2-ol 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到(2S,6R)-2-methyl-6-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]oxyoxane
  参考文献：
  名称：

  对映纯的δ-内酯阴离子对硝基烯烃的高度非对映选择性的氧-迈克尔加成反应：1,2-氨基醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352007

文献信息

• Highly Diastereoselective Oxy-Michael Additions of Enantiopureδ-Lactol Anions to Nitroalkenes: Asymmetric Synthesis of 1,2-Amino Alcohols
  作者：Nicola J. Adderley、David J. Buchanan、Darren J. Dixon、Dramane I. Lainé

  DOI：10.1002/anie.200352007

  日期：2003.9.15