(4R)-3-[(2R)-1-amino-3-methylbutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 189350-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-3-[(2R)-1-amino-3-methylbutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 189350-27-4
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: UDIBNARPOOAFKF-STQMWFEESA-N

物化性质

• 沸点：
  443.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2R)-1-amino-3-methylbutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium dihydroxide 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-4-isopropyl-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Conjugate Addition of (R)- or (S)-4-Phenyl-2-oxazolidinone to Nitroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970390g
• 作为产物：
  描述：

  (4R)-3-[(2R)-3-methyl-1-nitrobutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以89%的产率得到(4R)-3-[(2R)-1-amino-3-methylbutan-2-yl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Highly Stereoselective Conjugate Addition of (R)- or (S)-4-Phenyl-2-oxazolidinone to Nitroalkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970390g

文献信息

• Lucet, Denis; Sabelle, Stephane; Kostelitz, Olivier, European Journal of Organic Chemistry, 1999, # 10, p. 2583 - 2591
  作者：Lucet, Denis、Sabelle, Stephane、Kostelitz, Olivier、Le Gall, Thierry、Mioskowski, Charles

  DOI：——

  日期：——
• Highly Stereoselective Conjugate Addition of (<i>R</i>)- or (<i>S</i>)-4-Phenyl-2-oxazolidinone to Nitroalkenes
  作者：Denis Lucet、Loïc Toupet、Thierry Le Gall、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/jo970390g

  日期：1997.5.1