N-[(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-yl]-2-phenylbut-1-en-1-imine | 85021-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-yl]-2-phenylbut-1-en-1-imine
• CAS: 85021-36-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO
• 分子量: 245.365
• InChiKey: VRQFPXLBTAMFCJ-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-yl]-2-phenylbut-1-en-1-imine 、 盐酸 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 6, 2331-2338

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Butanamine, 1-methoxy-3-methyl-N-(phenylmethylene)-, [N(E),2S]- 在 盐酸 、 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 N-[(2S)-1-methoxy-3-methylbutan-2-yl]-2-phenylbut-1-en-1-imine
  参考文献：
  名称：

  Hiroi, Kunio; Sato, Shuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 6, p. 2331 - 2338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ASYMMETRIC INDUCTION IN THE [2,3] SIGMATROPIC REARRANGEMENT VIA SULFUR YLIDES DERIVED FROM CHIRAL KETENIMINES
  作者：Kunio Hiroi、Shuko Sato

  DOI：10.1246/cl.1982.1871

  日期：1982.11.5

  The asymmetric [2,3] sigmatropic rearrangement of 2-alkylamino-3-phenyl-2-pentenylmethylsulfonium methylide (4) was accomplished by reaction of ethylphenylketenimines 2, having chiral carbons next to the nitrogen atoms, with trimethylsulfonium ylide (3) and acidic hydrolysis of the imines 5 obtained led to optically active 3-methylthiomethyl-3-phenyl-2-pentanone (6). The reaction of ethylphenylketene

  2-烷基氨基-3-苯基-2-戊烯基甲基锍甲基化物 (4) 的不对称 [2,3] σ 重排是通过在氮原子旁边具有手性碳的乙基苯基烯酮亚胺 2 与三甲基锍叶立德 (3) 和酸性所得亚胺 5 的水解产生旋光性 3-甲硫基甲基-3-苯基-2-戊酮 (6)。乙基苯基乙烯酮 (-)-薄荷亚胺 (2f) 与 3 在 -78 °C 下的反应导致相同序列中 (R)-(-)-6 的最高光学产率 (55.6%)。
• HIROI, KUNIO;SATO, SHUKO, CHEM. LETT., 1982, N 11, 1871-1874
  作者：HIROI, KUNIO、SATO, SHUKO

  DOI：——

  日期：——