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1-propyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine | 111609-51-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-propyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
英文别名
——
1-propyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine化学式
CAS
111609-51-9
化学式
C10H14N2
mdl
——
分子量
162.235
InChiKey
VYBAQWFPCSVPEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    17.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-propyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1-丙基-1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪
    参考文献:
    名称:
    Azacycloalkanes XXX. Pyrrolo [1,2-a] pyrazines with variable degrees of pyrazine ring saturation and their hypotensive activity
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01145551
  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-(1H-pyrrol-1-yl)ethyl)butyramide 在 1,2,2,3,4,4六甲基膦1-氧化物苯硅烷溴代丙二酸二乙酯 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到1-propyl-3,4-dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazine
    参考文献:
    名称:
    通过 PIII/PV 催化驱动递归脱水:通过连续的 C-N 和 C-C 键形成环化胺和羧酸
    摘要:
    报道了一种通过有机磷 PIII/PV 氧化还原催化将胺和羧酸环化形成药学相关氮杂杂环的方法。该方法使用磷烷催化剂以及温和的溴鎓氧化剂和末端氢硅烷还原剂,通过催化溴鏻中间体的串联作用来驱动连续的 C-N 和 C-C 键形成脱水事件。这些结果证明了 PIII/PV 氧化还原催化的能力,能够实现重复的氧化还原中性转化,以补充 PIII/PV 对的共同还原驱动力。
    DOI:
    10.1021/jacs.9b06277
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文献信息

  • Acylation of 3,4-Dihydropyrrolo[1,2-a]pyrazines
    作者:V. I. Terenin、E. V. Kabanova、N. A. Tselishcheva、M. A. Kovalkina、A. P. Pleshkova、N. V. Zyk
    DOI:10.1023/b:cohc.0000028632.61226.cd
    日期:2004.3
  • ——
    作者:V. I. Terenin、N. A. Tselishcheva、E. V. Kabanova、A. P. Pleshkova、N. V. Zyk
    DOI:10.1023/a:1002876901829
    日期:——
  • Likhosherstov, A. M.; Peresada, V. P.; Vinokurov, V. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2341 - 2345
    作者:Likhosherstov, A. M.、Peresada, V. P.、Vinokurov, V. G.、Skoldinov, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • PERESADA, V. P.;MEDVEDEV, O. S.;LIXOSHERSTOV, A. M.;SKOLDINOV, A. P., XIM.-FARMATS. ZH., 21,(1987) N 9, 1054-1059
    作者:PERESADA, V. P.、MEDVEDEV, O. S.、LIXOSHERSTOV, A. M.、SKOLDINOV, A. P.
    DOI:——
    日期:——
  • LIXOSHERSTOV A. M.; PERESADA V. P.; VINOKUROV V. G.; SKOLDINOV A. P., ZH. ORGAN. XIMII, 22,(1986) N 12, 2610-2614
    作者:LIXOSHERSTOV A. M.、 PERESADA V. P.、 VINOKUROV V. G.、 SKOLDINOV A. P.
    DOI:——
    日期:——
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