(R)-2-(2-fluoro-3-methylbenzamido)-3-methylbutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(2-fluoro-3-methylbenzamido)-3-methylbutanoic acid
• 英文别名: (R)-2-(2-Fluoro-3-methylbenzamido)-3-methylbutanoic acid；(2R)-2-[(2-fluoro-3-methylbenzoyl)amino]-3-methylbutanoic acid
• 化学式: C₁₃H₁₆FNO₃
• mdl: MFCD25590462
• 分子量: 253.273
• InChiKey: ALBOFFXGHBTZSA-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4,5]decane-2,4-dione 、 (R)-2-(2-fluoro-3-methylbenzamido)-3-methylbutanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-2-fluoro-3-methyl-N-(3-methyl-1-(3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,3,8-triazaspiro[4.5]decan-8-yl)-1-oxobutan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  用于治疗特发性肺纤维化的新型Autotaxin抑制剂：使用DNA编码化学方法发现的临床候选药物。

  摘要：

  分泌的磷酸二酯酶自分泌生物素的活性产生炎症信号分子LPA，并与许多人类疾病有关，包括特发性肺纤维化（IPF）。我们筛选了一个含有2.25亿种化合物的单一DNA编码化学文库（DECL），并确定了一系列有效的抑制剂。该系列产品的优化导致发现化合物1（X-165），这是一种高效，选择性和生物利用度高的小分子。化合物1与人自分泌紫杉醇的共结晶表明，它具有一种新颖的结合模式，既占据了疏水口袋，又占据了自分泌紫杉醇活性位点附近的通道。化合物1在纳摩尔水平上抑制人和小鼠血浆中LPA的产生，并在人肺纤维化的小鼠模型中显示出功效。成功完成IND启用研究后，化合物1被FDA批准用于I期临床试验。这些结果表明DECL命中可以很容易地优化为临床候选。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00688
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸甲酯盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-(2-fluoro-3-methylbenzamido)-3-methylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  [FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE

  摘要：

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。

  公开号：

  WO2015154023A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] N-(2-AMINO)-2-OXOÉTRIYLBENZAMIDES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015175171A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及符合式I的化合物及药用盐，以及与之相关的合成、中间体、配方和用于治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经病痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒，至少部分由ATX介导。
• Substituted spirocyclic inhibitors of autotaxin
  申请人：X-Rx, Inc.

  公开号：US10011601B2

  公开（公告）日：2018-07-03

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据式 1 的化合物和药学上可接受的盐、合成、中间体、制剂以及用其治疗疾病的方法，包括至少部分由 ATX 介导的癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和胆汁淤积性瘙痒症。
• SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN
  申请人：X-RX, Inc.

  公开号：EP3125895A1

  公开（公告）日：2017-02-08
• SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2-OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES
  申请人：X-RX Discovery, Inc.

  公开号：EP3134079A1

  公开（公告）日：2017-03-01
• SUBSTITUTED N-(2-(AMINO)-2OXOETHYL)BENZAMIDE INHIBITORS OF AUTOTAXIN AND THEIR PREPARATION AND USE IN THE TREATMENT OF LPA-DEPENDENT OR LPA-MEDIATED DISEASES
  申请人：X-Rx, Inc.

  公开号：US20170037007A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  The present invention relates to compounds according to Formula I and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.