2,2-dichloro-N-{1,3-dihydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-2-yl}acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-dichloro-N-{1,3-dihydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-2-yl}acetamide
• 英文别名: 2,2-dichloro-N-[(1S,2R)-1,3-dihydroxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)propan-2-yl]acetamide
• 化学式: C₁₂H₁₅Cl₂NO₅S
• 分子量: 356.227
• InChiKey: OTVAEFIXJLOWRX-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(甲硫基)苯甲酰氯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 chloro([(S,2S)-(−)-2-amino-1,2-diphenylethyl](4-toluenesulfonyl)amido)(mesitylene)ruthenium (II) 、 甲酸 、 水 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.5h， 生成 2,2-dichloro-N-{1,3-dihydroxy-1-[4-(methylsulfonyl)phenyl]propan-2-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  通过动态动力学拆分通过钌催化的不对称还原有效立体选择性地全合成抗生素噻吩菌素的所有立体异构体

  摘要：

  硫霉素是一种广泛使用的抗生素，对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体具有活性。在这里，我们通过动态动力学拆分描述了其四种立体异构体的便利合成，该拆分遵循钌催化的不对称氢化或氢转移反应作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500661