3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-chloroanilino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-chloroanilino)butanoic acid
• 化学式: C₁₇H₁₆ClN₃O₂
• 分子量: 329.786
• InChiKey: HMXAVKZZPVKVPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-氧代吡咯烷-3-羧酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(4-chloroanilino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4-羧基-2-吡咯烷酮与邻二氨基芳烃、邻氨基苯酚的缩合产物及其结构研究

  摘要：

  通过1-芳基-4-羧基-2-吡咯烷酮与芳香族邻二胺或邻氨基苯酚的缩合反应合成了一系列2-取代苯并咪唑、苯并恶唑。苯并咪唑与碘代烷烃的烷基化产生 1-芳基-4-(1-烷基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮或 1,3-二烷基苯并咪唑鎓碘化物。N-取代的γ-氨基酸是通过1-芳基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮在氢氧化钠溶液中水解制备的，然后用乙酸处理。使用 IR 和 1H、13C NMR 光谱、MM2 分子力学和 AM1 半经验量子力学方法研究了合成产物的结构。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:47–56, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20171

  DOI：

  10.1002/hc.20171

文献信息

• Condensation products of 1-aryl-4-carboxy- 2- pyrrolidinones witho-diaminoarenes,o-aminophenol, and their structural studies
  作者：Marius Mickevicius、Zigmuntas Jonas Beresnevicius、Vytautas Mickevicius、Gema Mikulskiene

  DOI：10.1002/hc.20171

  日期：——

  A series of 2-substituted benzimidazoles, benzoxazoles were synthesized by the condensation reactions of 1-aryl-4-carboxy-2-pyrrolidinones and aromatic ortho-diamines or ortho-aminophenol. Alkylation of benzimidazoles with iodoalkanes led to 1-aryl-4-(1-alkyl-1H-benzimidazol-2-yl)-2-pyrrolidin- ones or 1,3-dialkylbenzimidazolium iodides. N-Subs- tituted γ-amino acids were prepared by the hydrolysis

  通过1-芳基-4-羧基-2-吡咯烷酮与芳香族邻二胺或邻氨基苯酚的缩合反应合成了一系列2-取代苯并咪唑、苯并恶唑。苯并咪唑与碘代烷烃的烷基化产生 1-芳基-4-(1-烷基-1H-苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮或 1,3-二烷基苯并咪唑鎓碘化物。N-取代的γ-氨基酸是通过1-芳基-4-(1H-苯并咪唑-2-基)-2-吡咯烷酮在氢氧化钠溶液中水解制备的，然后用乙酸处理。使用 IR 和 1H、13C NMR 光谱、MM2 分子力学和 AM1 半经验量子力学方法研究了合成产物的结构。© 2006 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 17:47–56, 2006; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20171