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2-(6-chloropyrazin-2(1H)-ylidene)malononitrile | 89876-60-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(6-chloropyrazin-2(1H)-ylidene)malononitrile
英文别名
Propanedinitrile, (6-chloro-2(1H)-pyrazinylidene)-;2-(6-chloro-1H-pyrazin-2-ylidene)propanedinitrile
2-(6-chloropyrazin-2(1H)-ylidene)malononitrile化学式
CAS
89876-60-8
化学式
C7H3ClN4
mdl
——
分子量
178.581
InChiKey
CAVIBKPSPZCYKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    72
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Pyrazine-functionalized calix[4]arenes: synthesis by palladium-catalyzed cross-coupling with phosphorus pronucleophiles and metal ion extraction properties
    作者:Nicolai I. Nikishkin、Jurriaan Huskens、Seraj A. Ansari、Prasanta K. Mohapatra、Willem Verboom
    DOI:10.1039/c2nj40791d
    日期:——
    A series of pyrazine-based calix[4]arene extractants was prepared by a stepwise functionalization, comprising palladium-catalyzed exhaustive cross-coupling of di- and tetrasubstituted calix[4]arenes bearing chloropyrazine moieties. The extraction behavior of the synthesized ligands was studied on Am–Eu mixtures under acidic feed conditions similar to those prevailing in nuclear wastes. Phosphorylpyrazine-bearing extractants exhibited a very high acid resistivity and a high affinity for americium giving D values as high as 794 at pH 1. The synergistic effect of the chlorinated cobalt bis(dicarbollide) anion [(B9C2H8Cl3)2Co]− (CCD-anion), as well as the effect of the calix[4]arene platform compared to monovalent ligands, was investigated. The presence of 1 mM CCD resulted in a 105 times increase in the D value.
    通过钯催化含有氯吡嗪分子的二取代和四取代钙[4]炔的穷举交叉偶联,采用逐步官能化的方法制备了一系列吡嗪基钙[4]炔萃取剂。在类似于核废料中普遍存在的酸性进料条件下,对合成配体在氨-铀混合物中的萃取行为进行了研究。含磷吡嗪的萃取剂表现出极高的耐酸性和对镅的高亲和性,在 pH 值为 1 时,D 值高达 794。 研究了氯化钴双二碳环阴离子[(B9C2H8Cl3)2Co]-(CCD 阴离子)的协同效应,以及钙[4]炔平台与单价配体相比的效应。1 mM CCD 的存在使 D 值增加了 105 倍。
  • PILARSKI, B.;FOKS, H.;OSMIALOWSKI, K.;KALISZAN, R., MONATSH. CHEM., 1984, 115, N 2, 179-185
    作者:PILARSKI, B.、FOKS, H.、OSMIALOWSKI, K.、KALISZAN, R.
    DOI:——
    日期:——
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