5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 | 114040-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5,7-dimethyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
• 英文别名: 5,7-dimethyl-((1,2,4))-triazolo(1,5-a)pyrimidine-2-carboxylic acid, ethyl ester；Ethyl 5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 114040-29-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₄O₂
• mdl: MFCD03659569
• 分子量: 220.231
• InChiKey: XAUUKECCWYKGRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184-186 °C
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 12.0h， 以97%的产率得到5,7-二甲基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Dong, Wei-Li; Liu, Xing-Hai; Xu, Jun-Ying, Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 530 - 533

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-4H-[1,2,4]-三唑-3-羧酸甲酯 、 乙酰丙酮 在 哌啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以83.9%的产率得到5,7-二甲基-[1,2,4]噻唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Dong, Wei-Li; Liu, Xing-Hai; Xu, Jun-Ying, Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 530 - 533

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterocyclic acyl sulfonamides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04838925A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  This invention relates to novel heterocyclic carbonyl sulfonamides which are particularly useful as agricultural chemicals.

  这项发明涉及新型杂环羰基磺酰胺，特别适用于农业化学品。
• Dong, Wei-Li; Liu, Xing-Hai; Xu, Jun-Ying, Journal of Chemical Research, 2008, # 9, p. 530 - 533
  作者：Dong, Wei-Li、Liu, Xing-Hai、Xu, Jun-Ying、Li, Zheng-Ming

  DOI：——

  日期：——
• Design and synthesis of triazolopyrimidine acylsulfonamides as novel anti-mycobacterial leads acting through inhibition of acetohydroxyacid synthase
  作者：Vikas Patil、Manoj Kale、Anandkumar Raichurkar、Brahatheeswaran Bhaskar、Dwarakanath Prahlad、Meenakshi Balganesh、Santosh Nandan、P. Shahul Hameed

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.02.054

  日期：2014.5

  Novel triazolopyrimidine acylsulfonamides class of antimycobacterial agents, which are mycobacterial acetohydroxyacid synthase (AHAS) inhibitors were designed by hybridization of known AHAS inhibitors such as sulfonyl urea and triazolopyrimidine sulfonamides. This Letter describes the synthesis and SAR studies of this class of molecules by variation of two parts of the molecule, the phenyl and triazolopyrimidine rings. SAR study describes optimisation of enzyme potency, whole cell potency and evidence of mechanism of action. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.