Methyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglykolat | 66867-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglykolat
• 英文别名: methyl 2-(2,6-dichloroanilino)phenylglycolate；methyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]-2-hydroxyacetate
• CAS: 66867-40-1
• 化学式: C₁₅H₁₃Cl₂NO₃
• 分子量: 326.179
• InChiKey: UTBGGQIFOWLKKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglykolat 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-(2,6-Dichloranilino)-phenylglykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylglycolic acid and its pharmaceutically acceptable

  摘要：

  新型的取代苯基乙醇酸，化学式为##STR1##及其药用可接受的无毒酯和盐具有强效的镇痛、抗炎和退热活性，毒性低，治疗指数满意，可作为治疗各种炎症性疾病如关节炎、感冒、风湿病及类似炎症以及镇痛和退热用途的药物。取代苯基乙醇酸是通过将2-(2,6-二氯苯胺基)苯基乙醇酸的较低烷基酯与碱性物质反应制备的，这种较低烷基酯也是一种新型化合物，可以从1-(2,6-二氯苯基)吲哚-2,3-二酮出发，经过2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸和依次是2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸较低烷基酯获得。

  公开号：

  US04166128A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)-2-oxoacetic acid 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 Methyl-2-(2,6-dichloranilino)-phenylglykolat
  参考文献：
  名称：

  Substituted phenylglycolic acid and its pharmaceutically acceptable

  摘要：

  新型的取代苯基乙醇酸，化学式为##STR1##及其药用可接受的无毒酯和盐具有强效的镇痛、抗炎和退热活性，毒性低，治疗指数满意，可作为治疗各种炎症性疾病如关节炎、感冒、风湿病及类似炎症以及镇痛和退热用途的药物。取代苯基乙醇酸是通过将2-(2,6-二氯苯胺基)苯基乙醇酸的较低烷基酯与碱性物质反应制备的，这种较低烷基酯也是一种新型化合物，可以从1-(2,6-二氯苯基)吲哚-2,3-二酮出发，经过2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸和依次是2-(2,6-二氯苯胺基)苯甘酸较低烷基酯获得。

  公开号：

  US04166128A1

文献信息

• JPS532450A
  申请人：——

  公开号：JPS532450A

  公开（公告）日：1978-01-11
• US4166128A
  申请人：——

  公开号：US4166128A

  公开（公告）日：1979-08-28