dipyridin-2-ylphosphinic acid | 315718-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: dipyridin-2-ylphosphinic acid
• 英文别名: bis(2-pyridyl)phosphinic acid；Dipyridin-2-ylphosphinic acid
• CAS: 315718-72-0
• 化学式: C₁₀H₉N₂O₂P
• 分子量: 220.167
• InChiKey: UKFPSJVCJWXBJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.8±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dipyridin-2-ylphosphinic acid 、 tetrakis(acetonitrile)copper(I)tetrafluoroborate 、 二氯甲烷 在 tris(2-pyridyl)phosphine 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 bis(di-2-pyridylphosphinato-.kappa3N,O,N')copper(II) dichloromethane disolvate
  参考文献：
  名称：

  Bis(di-2-pyridylphosphinato-κ³N,O,N′)copper(II) dichloromethane disolvate

  摘要：

  The solid-state structure of the first reported homoleptic copper di-2-pyridylphosphinate complex shows an extremely large 'z-out' tetragonal distortion, with an axial Cu...O distance of 2.430 (2) Angstrom. The title complex, [Cu(C10H8N2O2P) 2].2CH(2)Cl(2) or Cu[py(2)P(O)O](2).2CH(2)Cl(2), comprises two di-2-pyridylphosphinate ligands coordinated to the central copper(II) ion, which sits on an inversion center. The pyridyl rings of one ligand are trans to the pyridyl rings of their symmetry-related counterpart. The two trans py-Cu-py moieties are coplanar, as required by the inversion symmetry. A disordered dichloromethane solvent molecule is cocrystallized in the asymmetric unit cell.

  DOI：

  10.1107/s0108270103023631
• 作为产物：
  描述：

  tris(2-pyridyl)phosphine oxide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氘代二甲亚砜 、 重水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 dipyridin-2-ylphosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  通过不寻常的PC裂解多功能高效合成新型的基于氮杂的膦酰基酰胺配体

  摘要：

  通过包括Staudinger在内的一锅法在几分钟内合成了RN（H）P（O）（2-py）2（2-py = 2-pyridyl）类型的新型双齿基于氮杂的次氮基次膦酰胺配体有机叠氮化物（RN 3）与2-吡啶基膦的反应，然后在失去一个芳族取代基的情况下进行部分空前的水解。通过IR，1 H-和31 P-NMR表征了异常水解产物H 2 CCH（CH 2）9 N（H）P（O）（2-py）2（5a）的结构。通过X射线晶体结构分析（图）。发现四面体P-原子被取代基的三角-锥体排列包围。为了深入了解这些新型次膦酰胺的形成，需要一系列中间体亚氨基正膦，H 2 CCH（CH 2）9 NP（Ar）n（2-py）3 −  n（n  = 0–3），化合物1a –合成了1f，并对其水解进行了研究。所有测试的化合物都遵循在酸性条件下PN裂解的经典水解路线。仅在两种碱性下均发生顺序水解为5a - 5d条件或在潮湿的MeCN中

  DOI：

  10.1002/hlca.200690270

文献信息

• Coordination of bis(2-pyridyl)phosphinic acid as a tridentate ligand. Crystal structure of the {bis(2-pyridyl)phosphinato}{tris(2-pyridyl)-phosphine oxide}ruthenium(II) cation, [Ru{py2P(O)O}{py3PO}]BF4·2H2O
  作者：F. Richard Keene、Philip J. Stephenson、Edward R.T. Tiekink

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90397-9

  日期：1991.9

  the bistris(2-pyridyl)phosphine oxide}ruthenium(II) cation, [Ru(py 3 PO) 2 ] 2+ , the species bis(2-pyridyl)phosphinato}tris(2-pyridyl)phosphine oxide}ruthenium(II), [Rupy 3 PO}- py 2 P(O)O}]4 + , was also isolated. The latter cation has been characterized by a structural determination and is the first example of a tridentate phosphinate anion. The electrochemical and spectral properties of both

  摘要在合成双三（2-吡啶基）膦氧化物}钌（II）阳离子[Ru（py 3PO）2] 2+时，双（2-吡啶基）膦基}} tris还分离出（2-吡啶基）氧化膦}钌（II），[Ru py 3PO}-py 2 P（O）O}] 4 +。后一种阳离子的特征在于结构确定，并且是三齿次膦酸酯阴离子的第一个实例。报道了两种阳离子的电化学和光谱性质。[Ru py 2 P（O）O} py 3 PO}] BF 4·H 2 O晶体在单斜晶空间群P 2 1 / n中结晶，晶胞尺寸为a = 16.128（7），b = 11.493 （6），c ＝ 17.576（11）A，β＝ 102.64（4）°，V ＝ 3178.9A 3，Z ＝ 4。通过全矩阵最小二乘法对结构进行细化，并针对1172次反射收敛到R = 0.107和R w = 0.108。
• Versatile and Efficient Synthesis of a New Class of Aza-Based Phosphinic Amide Ligandsvia Unusual PC Cleavage
  作者：Shih-Chung Tsai、Yaw-Shien Fu、Ju-Hsiou Liao、Shuchun Joyce Yu

  DOI：10.1002/hlca.200690270

  日期：2006.12

  new class of bidentate, aza-based phosphinic amide ligands of the type RN(H)P(O)(2-py)2 (2-py = 2-pyridyl) was synthesized within minutes via a one-pot process including Staudinger reaction of an organic azide (RN3) with 2-pyridylphosphines, followed by partial, unprecedented hydrolysis under loss of one aromatic substituent. The structure of the unusual-hydrolysis product H2CCH(CH2)9N(H)P(O)(2-py)2 (5a)

  通过包括Staudinger在内的一锅法在几分钟内合成了RN（H）P（O）（2-py）2（2-py = 2-pyridyl）类型的新型双齿基于氮杂的次氮基次膦酰胺配体有机叠氮化物（RN 3）与2-吡啶基膦的反应，然后在失去一个芳族取代基的情况下进行部分空前的水解。通过IR，1 H-和31 P-NMR表征了异常水解产物H 2 CCH（CH 2）9 N（H）P（O）（2-py）2（5a）的结构。通过X射线晶体结构分析（图）。发现四面体P-原子被取代基的三角-锥体排列包围。为了深入了解这些新型次膦酰胺的形成，需要一系列中间体亚氨基正膦，H 2 CCH（CH 2）9 NP（Ar）n（2-py）3 −  n（n  = 0–3），化合物1a –合成了1f，并对其水解进行了研究。所有测试的化合物都遵循在酸性条件下PN裂解的经典水解路线。仅在两种碱性下均发生顺序水解为5a - 5d条件或在潮湿的MeCN中
• Bis(di-2-pyridylphosphinato-κ³<i>N</i>,<i>O</i>,<i>N</i>′)copper(II) dichloromethane disolvate
  作者：Michael Yen-Nan Chiang、Jing-Yun Wu、Wen-Feng Zeng、Duan-Jun Xu

  DOI：10.1107/s0108270103023631

  日期：2003.12.15

  The solid-state structure of the first reported homoleptic copper di-2-pyridylphosphinate complex shows an extremely large 'z-out' tetragonal distortion, with an axial Cu...O distance of 2.430 (2) Angstrom. The title complex, [Cu(C10H8N2O2P) 2].2CH(2)Cl(2) or Cu[py(2)P(O)O](2).2CH(2)Cl(2), comprises two di-2-pyridylphosphinate ligands coordinated to the central copper(II) ion, which sits on an inversion center. The pyridyl rings of one ligand are trans to the pyridyl rings of their symmetry-related counterpart. The two trans py-Cu-py moieties are coplanar, as required by the inversion symmetry. A disordered dichloromethane solvent molecule is cocrystallized in the asymmetric unit cell.