1-O-ethyl 4-O-methyl (E)-2-(trifluoromethyl)but-2-enedioate | 136603-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-O-ethyl 4-O-methyl (E)-2-(trifluoromethyl)but-2-enedioate
• CAS: 136603-59-3
• 化学式: C₈H₉F₃O₄
• 分子量: 226.152
• InChiKey: KCVMHJJHNWWCNY-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-diazo-2,2,2-trifluoroethyl)-4-methylbenzene 、 1-O-ethyl 4-O-methyl (E)-2-(trifluoromethyl)but-2-enedioate 反应 312.0h， 以94%的产率得到3-carbethoxy-3,5-bis(trifluoromethyl)-5-p-tolyl-1-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  Trifluoromethyl-p-tolyldiazomethane in 1,3-dipolar cycloaddition reactions

  摘要：

  Trifluoromethyl-p-tolyldiazomethane (I) forms [3 + 2]-cycloadducts with activated alkenes and alkynes. The products of these regiospecific reactions are substituted pyrazolines (II)-(VI) and pyrazoles (VIII)-(X). Reaction of (I) with fumarates, trifluoropyruvates and allyl chloride is accompanied by elimination of N2 and formation of a 1,2-bis(trifluoromethyl)stilbene. The results obtained indicate that (I) enters only the HOMO-controlled 1,3-dipolar addition reactions.

  DOI：

  10.1007/bf00961241