3-(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester | 710324-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-(2,4-dichloropyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 710324-61-1
• 化学式: C₁₇H₁₈Cl₂N₂O₄
• 分子量: 385.247
• InChiKey: JHDXAYZLXGIVIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  70.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 、 苯胺 在 hexanes 、 乙酸乙酯 、 氯化铵 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 2.0h， 以to give the crude 3-(2,4-diphenylamino-pyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester as an off-white solid的产率得到3-(2,4-Diphenylamino-pyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydropyridinone compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的二氢吡啶酮化合物，其是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药学上可接受的盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。此外，本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122029A1
• 作为产物：
  描述：

  N-环己基异丙基胺 、 3,4-二甲氧基苯基乙酸乙酯 、 2,4-二氯-5-(碘甲基)嘧啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 以46%的产率得到3-(2,4-Dichloro-pyrimidin-5-yl)-2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel dihydropyridinone compounds

  摘要：

  本文披露了一种新型二氢吡啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。此外，还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20040122029A1

文献信息

• PYRIDINO[2,3-D]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIIVE KDR AND FGFR INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1581531A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• PYRIDINO¬2,3-D PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIIVE KDR AND FGFR INHIBITORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1581531B1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7098332B2
  申请人：——

  公开号：US7098332B2

  公开（公告）日：2006-08-29
• [EN] PYRIDINO `2, 3-D! PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE KDR AND FGFR INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINO'2,3-D!PYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS SELECTIFS DE KDR ET DE FGFR
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004056822A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Disclosed are novel dihydropridinone compounds of the formula (I) wherein Ar, Ar' and R1 are as defined in the description, that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon lung and prostate tumors. Also, disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and their preparation.
• Novel dihydropyridinone compounds
  申请人：——

  公开号：US20040122029A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel dihydropridinone compounds that are selective inhibitors of both KDR and FGFR kinases. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are anti-proliferative agents useful in the treatment or control of solid tumors, in particular breast, colon lung and prostate tumors. Also, disclosed are pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer.

  本文披露了一种新型二氢吡啶酮化合物，它们是KDR和FGFR激酶的选择性抑制剂。这些化合物及其药用盐是抗增殖剂，可用于治疗或控制实体肿瘤，特别是乳腺、结肠、肺和前列腺肿瘤。此外，还披露了含有这些化合物的药物组合物和治疗癌症的方法。