4-[1,4]二氮杂烷-1-苯甲腈 | 303134-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[1,4]二氮杂烷-1-苯甲腈
• 中文别名: 4-(1,4-二氮杂环庚烷-1-基)苯甲腈
• 英文名称: 4-(1,4-diazepan-1-yl)benzonitrile
• CAS: 303134-11-4
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• mdl: MFCD09608135
• 分子量: 201.271
• InChiKey: ZWFKQDNBYURKLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,4]二氮杂烷-1-苯甲腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-amino-4-[4-(4-cyanophenyl)-1,4-diazepan-1-yl]thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氮杂环庚烷-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 4-[1,4]二氮杂烷-1-苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  噻吩并吡啶衍生物作为骨合成代谢剂的发现及其构效关系

  摘要：

  进行了基于细胞的测定，以发现新型骨合成代谢剂。ST2细胞的碱性磷酸酶（ALPase）活性被用作成骨细胞分化的指标，噻吩并吡啶衍生物1被确定为命中化合物。确认3-氨基噻吩并[2，3- b ]吡啶-2-甲酰胺是增强ALPase活性的必要核心结构，然后对噻吩并吡啶环上的C4-取代基进行了优化。将环氨基引入噻吩并吡啶环的C4位提高了活性。特别地，在该新系列中，发现N-苯基-高哌嗪衍生物是ALPase的强增强剂。此外，3-氨基-4-（4-苯基-1,4-二氮杂-1-基）噻吩并[2,3-在6周内向卵巢切除（OVX）大鼠口服b ]吡啶-2-甲酰胺（15k）以评估其对面骨矿物质密度（aBMD）的影响，并且从10 mg / mg的剂量观察到aBMD有统计学上的显着改善公斤/天。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2013.01.071

文献信息

• Npy antagonists, preparation and uses
  申请人：Botez Iuliana

  公开号：US20090233910A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  The present invention concerns novel compounds, their preparation and their uses, therapeutic uses in particular. More specifically it concerns derivative compounds having at least two aromatic cycles, their preparation and their uses, in particular in the area of human or animal health. These compounds have an affinity for the biological receptors of neuropeptide Y, NPY, present in the central and peripheral nervous systems. The compounds of the invention are preferably NPY antagonists, and more particularly antagonists of sub-type NPY Y1, and can therefore be used for the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving NPY. The present invention also concerns pharmaceutical compositions containing said compounds, their preparation and their uses, as well as treatment methods using said compounds.

  本发明涉及新颖化合物，它们的制备和用途，特别是在治疗方面的用途。更具体地说，它涉及至少具有两个芳香环的衍生化合物，它们的制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些化合物对存在于中枢和外周神经系统中的神经肽Y（NPY）的生物受体具有亲和力。本发明的化合物优选为NPY拮抗剂，更具体地说是NPY Y1亚型的拮抗剂，因此可用于治疗或预防涉及NPY的任何疾病。本发明还涉及含有所述化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用所述化合物的治疗方法。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• Thienopyridine Derivatives
  申请人：Oizumi Kiyoshi

  公开号：US20070219234A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  [Problem to be Solved]The present invention provides a compound promoting osteogenesis. [Solution] The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R 1 is H or alkyl, R 2 is R a S—, R a O—, R a NH—, R a (R b )N— or cyclic amino, and R a and R b are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  【待解决的问题】本发明提供了一种促进成骨作用的化合物。 【解决方案】本发明提供了一种具有以下通式（I）的化合物，其中R1为H或烷基，R2为RaS—、RaO—、RaNH—、Ra（Rb）N—或环状氨基，而Ra和Rb为可被取代的烷基、可被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• [EN] AMIDE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ AMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 酰胺类化合物及其应用
  申请人：UNIV CHINA PHARMA

  公开号：WO2023011596A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  一种式(I)所示化合物或其立体异构体或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，以及它们作为选择性雄激素受体降解剂(SARD)和/或雄激素受体(AR)拮抗剂的用途，特别适用于制备用于治疗或预防由雄激素受体介导的疾病的药物。
• Novel Benzo[<i>b</i>]thiophene Derivatives as New Potential Antidepressants with Rapid Onset of Action
  作者：Luis Berrade、Bárbara Aisa、María J. Ramirez、Silvia Galiano、Salvatore Guccione、Lise Román Moltzau、Finn Olav Levy、Ferdinando Nicoletti、Giuseppe Battaglia、Gemma Molinaro、Ignacio Aldana、Antonio Monge、Silvia Perez-Silanes

  DOI：10.1021/jm2000773

  日期：2011.4.28

  We report benzo[b]thiophene derivatives synthesized according 10 a dual strategy. 8j, 9c, and 9e with affinity values toward 5-HT(7)R and 5-HTT were selected to probe their antidepressant activity in vivo using the forced swimming text (FST). The results slowed significant antidepressant activity after chronic treatment. 9c was effective in reducing the immobility time in FST even after acute treatment. These findings identify these compounds as a new class of antidepressants with a rapid onset of action.