methyl 2-butyl-1-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate | 147439-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-butyl-1-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
• CAS: 147439-88-1
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: JFPKKGFVILYASH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.3±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-butyl-1-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3aS,8aR)-3-(2-Butyl-1-phenyl-cycloprop-2-enecarbonyl)-3,3a,8,8a-tetrahydro-indeno[1,2-d]oxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种有效且通用的拆分环丙烯羧酸的方法

  摘要：

  描述了通过由对映体纯的恶唑烷酮制备的非对映异构的N-酰基氧杂唑烷拆分环丙-2-烯羧酸的通用方法。尽管许多恶唑烷酮的均表现决心环丙烯羧酸，恶唑烷酮小号-苯丙氨醇，小号-苯基甘氨酸和（1小号，2 - [R ） -顺式-1-氨基-2-茚满醇是最优的解决功率和成本方面效力。使用简单的快速色谱法进行分离，因为R f通常存在较大差异值可以在单个色谱图中分离出克量的纯非对映异构体。可以分解的环丙-2-烯羧酸包括在1-位被H，Ph，α-萘基，CO 2 Me，CH 2 OMOM和反式苯乙烯基取代的那些。烯烃取代基包括Me，正烷基，Ph和束缚的炔烃。值得注意的是，2-甲基-3-丙基环丙-2-烯羧酸也可以容易地拆分。通过X射线晶体学测定四种非对映体纯的恶唑烷的相对构型。用LiBH 4还原N-酰基恶唑烷酮得到对映体纯的3-羟甲基环丙烯的衍生物，其与MeMgCl或乙烯基MgCl和催化CuI反应，得到对映体纯的合成加成产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.042
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸甲酯 在 dirhodium tetraacetate 六甲基磷酰三胺 、 对甲苯磺酰叠氮 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 methyl 2-butyl-1-phenylcycloprop-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Rh II催化的环丙烯重排的结构效应

  摘要：

  在Rh II全氟丁酸酯的存在下，2-烷基环丙-2-烯-1-羧酸盐（1）的热催化重排具有区域和立体特异性，并导致取代的金属碳烯3。后者经历分子内CH键插入以形成环戊叉基（4）。与此相反，metallocarbenes 19，衍生自2,3- dialkylcycloprop -2-烯-1-羧酸盐6C，d，反应二烯（Ž） - 20，经由1,2--H迁移。环丙二羧酸酯10又排他地重新排列为取代度更高的金属碳烯26，其环化成呋喃28，随着6E，和12，从开环的两种模式衍生的产物中观察到。

  DOI：

  10.1002/hlca.19930760134

文献信息

• Regio- and Diastereoselective Copper-Catalyzed Carbometalation of Cyclopropenylsilanes
  作者：Yair Cohen、Ilan Marek

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03531

  日期：2019.11.15

  We therein report a regio- and diastereoselective copper-catalyzed carbometalation of enantioenriched readily available cyclopropenylsilanes as a synthetic tool to access a large family of stereodefined fully-(hexa)-substituted cyclopropanes.

  我们在其中报告了对映体富集的易得的环丙烯基硅烷的区域和非对映选择性铜催化的碳金属化，作为合成工具来使用大家族的立体定义的全（六）取代的环丙烷。
• A Copper-Catalyzed Method for the Facially Selective Addition of Grignard Reagents to Cyclopropenes
  作者：Lian-an Liao、Joseph M. Fox

  DOI：10.1021/ja0278234

  日期：2002.12.1

  A Cu-catalyzed method for the addition of Grignard reagents to 1-alkyl-3-hydroxymethylcyclopropenes and their MOM ethers is described. The face of addition is syn relative to the hydroxymethyl and alkoxymethyl groups. Excellent diastereoselectivity is observed for a range of alkyl, alkenyl, and alkynylmagnesium halides. The addition reactions create chiral all-carbon quaternary centers, and the cyclopropylmetals

  描述了将格氏试剂添加到 1-烷基-3-羟甲基环丙烯及其 MOM 醚的 Cu 催化方法。相对于羟甲基和烷氧基甲基而言，加成是顺式的。对于一系列烷基、烯基和炔基卤化镁，观察到了出色的非对映选择性。加成反应产生手性全碳四元中心，产生的环丙基金属可以与亲电试剂反应产生高度官能化的环丙烷。
• Copper-catalyzed silylation of cyclopropenes using (trifluoromethyl)trimethylsilane
  作者：Euan A. F. Fordyce、Yi Wang、Thomas Luebbers、Hon Wai Lam

  DOI：10.1039/b717568j

  日期：——

  A variety of cyclopropenes undergo direct silylation using (trifluoromethyl)trimethylsilane in the presence of a copper–bisphosphine catalyst; under these conditions, cyclopropenes that might otherwise undergo ring-opening are silylated efficiently.

  在铜-双膦催化剂的作用下，多种环丙烯在（三氟甲基）三甲基硅烷的作用下直接进行硅烷化反应；在这些条件下，原本可能发生开环反应的环丙烯被有效地进行了硅烷化。