(4R)-(3'-Bromoprop-1'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester | 142573-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (4R)-(3'-Bromoprop-1'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester
• 英文别名: (R)-tert-Butyl 4-(3-bromoprop-1-en-1-yl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate；tert-butyl (4R)-4-[(E)-3-bromoprop-1-enyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 142573-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₂BrNO₃
• 分子量: 320.227
• InChiKey: LRQFEHKKEOQOPY-VQCYPWCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-(3'-Bromoprop-1'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (2S,6R)-2,6-Bis<(tert-butoxy)carbonylamino>-7-hydroxyhept-4-ensaeure
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321
• 作为产物：
  描述：

  (1S/R)-1-[(4S)-N-(tert-Butoxycarbonyl)-2,2-dimethyloxazolidin-4-yl]prop-2-en-1-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以50%的产率得到(4R)-(3'-Bromoprop-1'-enyl)-2,2-dimethyloxazolidin-3-carbonsaeure-(tert-butyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektive合成冯（2小号，6小号）-2,6-DiaminoheptandisäureUND冯unsymmetrischen Derivaten DER内消旋-2,6-Diaminoheptandisäure

  摘要：

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750321

文献信息

• Stereoselektive Synthese von (2<i>S</i>,6<i>S</i>)-2,6-Diaminoheptandisäure und von unsymmetrischen Derivaten der<i>meso</i>-2,6-Diaminoheptandisäure
  作者：Guido Bold、Thomas Allmendinger、Peter Herold、Luzia Moesch、Hans-Peter Schär、Rudolf O. Duthaler

  DOI：10.1002/hlca.19920750321

  日期：1992.5.6

  Stereoselective Synthesis of (2S,6S)-2,6-Diaminoheptanedioic Acid and of Unsymmetrical Derivatives of meso-2,6-Diaminoheptanedioic Acid

  （2 S，6 S）-2,6-二氨基庚二酸和内消旋-2,6-二氨基庚二酸的不对称衍生物的立体选择性合成