methyl 9-(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate | 1290046-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: methyl 9-(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
• CAS: 1290046-70-6
• 化学式: C₂₀H₂₀N₂O₅
• 分子量: 368.389
• InChiKey: XIJUFQQUOPXIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.49
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 (Z)-methyl 4-[(2-cyano-3-phenylallyl)carbamoyl]-6-oxo-5-(2-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-3,5,7a-triazacyclohepta[jk]fluorene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of a Library of Lactam-Fused β-Carbolines via the Ugi Reaction¹

  摘要：

  我们利用乌吉四中心三组分反应，通过[1-甲酰基-3-(甲氧羰基)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-9-基]乙酸或(1-甲酰基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-9-基)乙酸、胺和异腈，对内酰胺-β-咔啉的化学库进行了便捷的综合。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258374
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(dimethoxymethyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 水 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 9-(tert-butoxycarbonylmethyl)-1-formyl-9H-β-carboline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of a Library of Lactam-Fused β-Carbolines via the Ugi Reaction¹

  摘要：

  我们利用乌吉四中心三组分反应，通过[1-甲酰基-3-(甲氧羰基)-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-9-基]乙酸或(1-甲酰基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-9-基)乙酸、胺和异腈，对内酰胺-β-咔啉的化学库进行了便捷的综合。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258374