3-morpholino-2-phenyl-1H-inden-1-one | 25403-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-morpholino-2-phenyl-1H-inden-1-one
• 英文别名: 3-Morpholin-4-yl-2-phenylinden-1-one
• CAS: 25403-35-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂
• 分子量: 291.349
• InChiKey: ARRTUGNKKIMSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-morpholino-2-phenyl-1H-inden-1-one 、 甘胺酸甲酯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISMAIL, I. M.;EL-SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, Y. A.;AMER, R. M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 2, 229-239

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-碘苯基乙腈 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper(l) iodide 、 二苯基亚砜 、 caesium carbonate 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 palladium dichloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 3-morpholino-2-phenyl-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii)-catalyzed synthesis of functionalized indenones via oxidation and cyclization of 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步合成多功能烯酮的工艺。该钯(II)催化的转化过程涉及使用Ph2SO作为氧化剂，从2-(2-芳基乙炔基苯基)乙腈生成并缩合邻位功能化的1,2-苯基酮。所得到的3-氰基烯酮可以转化为各种有价值的分子。

  DOI：

  10.1039/c3ob40103k

文献信息

• MeOTf-Induced Carboannulation of Isothiocyanates and Aryl Alkynes with C═S Bond Cleavage: Access to Indenones
  作者：Peng Zhao、Yu Liu、Chanjuan Xi

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02201

  日期：2015.9.4

  MeOTf-induced carboannulation of alkyl isothiocyanates and aryl alkynes for the synthesis of indenones in good yields under metal-free conditions with C═S bond cleavage is described. The thioalkoxy group at the 3-position of the indenone can also be converted into other functional groups, such as phenyl, methylsulfonyl, amino, and ethoxy groups.

  描述了MeOTf诱导的烷基异硫氰酸酯和芳基炔烃的碳环化反应，用于在无金属条件下以C═S键断裂的方式以高收率合成茚满。茚满酮3-位上的硫代烷氧基也可以转化为其他官能团，例如苯基，甲基磺酰基，氨基和乙氧基。
• BUGGLE K.; OSULLIVAN D., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 7, 818-820
  作者：BUGGLE K.、 OSULLIVAN D.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(ii)-catalyzed synthesis of functionalized indenones via oxidation and cyclization of 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles
  作者：Xuxing Chen、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c3ob40103k

  日期：——

  A one-pot two-step synthesis of versatile indenones has been developed. This palladium(II)-catalyzed transformation involves generation and condensation of ortho-functionalized 1,2-benzils from 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles using Ph2SO as the oxidant. The resulting 3-cyanoindenones can be converted to various valuable molecules.

  已经开发了一种一锅两步合成多功能烯酮的工艺。该钯(II)催化的转化过程涉及使用Ph2SO作为氧化剂，从2-(2-芳基乙炔基苯基)乙腈生成并缩合邻位功能化的1,2-苯基酮。所得到的3-氰基烯酮可以转化为各种有价值的分子。
• ISMAIL, I. M.;EL-SHARIEF, A. M. SH.;AMMAR, Y. A.;AMER, R. M., EGYPT. J. CHEM., 1984, 27, N 2, 229-239
  作者：ISMAIL, I. M.、EL-SHARIEF, A. M. SH.、AMMAR, Y. A.、AMER, R. M.

  DOI：——

  日期：——