3-cyano-2-phenyl-1-indenone | 94744-39-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 3-cyano-2-phenyl-1-indenone
• 英文别名: 3-Oxo-2-phenylindene-1-carbonitrile
• CAS: 94744-39-5
• 化学式: C₁₆H₉NO
• 分子量: 231.254
• InChiKey: AOROESHJJYFFDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145 °C(Solv: ethanol (64-17-5); benzene (71-43-2); acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  403.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyano-2-phenyl-1-indenone 在 水 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以38%的产率得到苯茚二酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium(ii)-catalyzed synthesis of functionalized indenones via oxidation and cyclization of 2-(2-arylethynylphenyl)acetonitriles

  摘要：

  已经开发了一种一锅两步合成多功能烯酮的工艺。该钯(II)催化的转化过程涉及使用Ph2SO作为氧化剂，从2-(2-芳基乙炔基苯基)乙腈生成并缩合邻位功能化的1,2-苯基酮。所得到的3-氰基烯酮可以转化为各种有价值的分子。

  DOI：

  10.1039/c3ob40103k
• 作为产物：
  描述：

  溴苯乙腈 在 硫酸 、 氨 作用下， 生成 3-cyano-2-phenyl-1-indenone
  参考文献：
  名称：

  Coe et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 123,127

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Dorofeev, I. A.; Usov, V. A.; Voronkov, M. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1644 - 1645
  作者：Dorofeev, I. A.、Usov, V. A.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Dorofeev, I. A.; Korchevin, N. A.; Usov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 1574 - 1581
  作者：Dorofeev, I. A.、Korchevin, N. A.、Usov, V. A.、Voronkov, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• DOROFEEV, I. A.;KORCHEVIN, N. A.;USOV, V. A.;VORONKOV, M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1727-1734
  作者：DOROFEEV, I. A.、KORCHEVIN, N. A.、USOV, V. A.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• DOROFEEV, I. A.;USOV, V. A.;VORONKOV, M. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1984, 20, N 8, 1803-1804
  作者：DOROFEEV, I. A.、USOV, V. A.、VORONKOV, M. G.

  DOI：——

  日期：——