1-(2-bromoethyl)-2-vinylbenzene | 95798-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromoethyl)-2-vinylbenzene
• 英文别名: o-(2-bromoethyl)styrene；1-(2-Bromoethyl)-2-ethenylbenzene
• CAS: 95798-50-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Br
• 分子量: 211.101
• InChiKey: QCXWDCQRZZMOHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-bromoethyl)-2-vinylbenzene 在 正丁基锂 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 trans-4b,5,6,10b,11,12-hexahydrochrysene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chrysene, 5-substituted chrysenes, and chrysene derivatives via intramolecular cycloaddition reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00210a041
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 1-(2-bromoethyl)-2-vinylbenzene
  参考文献：
  名称：

  通过In（OTf）3催化的串联环状取代控制形成六氢苯并[ e ]异吲哚和3-苯并pine庚因

  摘要：

  已经开发出戏剧性的N-取代基控制的2-（2-（2-溴乙基）苯基）-1-磺酰基氮丙啶与1，3-二羰基化合物的串联环化。当N-取代基是4-甲基苯磺酰基（Ts）时，氮丙啶的连续开环，亲核取代和内酰胺化发生，从而以高收率和良好的非对映选择性提供了一系列六氢苯并[ e ]异吲哚化合物。相反，当N-取代基为4-硝基苯磺酰基（Ns）时，通过氮丙啶的开环和亲核取代以高收率获得3-苯并ze庚因化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02406

文献信息

• Endo-Selective Pd-Catalyzed Silyl Methyl Heck Reaction
  作者：Marvin Parasram、Viktor O. Iaroshenko、Vladimir Gevorgyan

  DOI：10.1021/ja5104525

  日期：2014.12.31

  A palladium (Pd)-catalyzed endo-selective Heck reaction of iodomethylsilyl ethers of phenols and aliphatic alkenols has been developed. Mechanistic studies reveal that this silyl methyl Heck reaction operates via a hybrid Pd-radical process and that the silicon atom is crucial for the observed endo selectivity. The obtained allylic silyloxycycles were further oxidized into (Z)-alkenyldiols.

  已开发出钯 (Pd) 催化的苯酚和脂肪族烯醇的碘甲基甲硅烷基醚的内选择性 Heck 反应。机理研究表明，这种甲硅烷基甲基 Heck 反应通过混合 Pd 自由基过程进行，并且硅原子对于观察到的内向选择性至关重要。得到的烯丙基甲硅烷氧基环进一步氧化成(Z)-烯基二醇。
• Cycloaddition Chemistry of 2-Vinyl-Substituted Indoles and Related Heteroaromatic Systems
  作者：Albert Padwa、Stephen M. Lynch、José M. Mejía-Oneto、Hongjun Zhang

  DOI：10.1021/jo047834a

  日期：2005.3.1

  The intramolecular Diels−Alder cycloaddition reaction (IMDAF) of several N-phenylsulfonylindolyl-substituted furanyl carbamates containing a tethered π-bond on the indole ring were examined as an approach to the iboga alkaloid catharanthine. Only in the case where the tethered π-bond contained two carbomethoxy groups did the [4 + 2]-cycloaddition occur. Push−pull dipoles generated from the Rh(II)-catalyzed

  几个N的分子内Diels-Alder环加成反应（IMDAF）考察了在吲哚环上带有束缚的π键的-苯基磺酰亚氨基取代的呋喃基氨基甲酸酯，作为制备iboga生物碱catharanthine的一种方法。仅在拴系的π键包含两个碳甲氧基的情况下，才发生[4 + 2]-环加成。另一方面，由Rh（II）催化的重氮酰亚胺反应生成的推挽偶极子在烯基和杂芳族π键上成功进行了分子内的1,3-偶极环加成反应，从而以高收率和高收率提供了新颖的五环化合物。立体声控制的时尚。发现环加成的设施关键地取决于过渡态的构象因素。铑（II）催化剂中的配体取代显着改变了[3 + 2]-环加成与分子内CH插入之间的产物比率。反应性的变化反映了各种铑类胡萝卜素中间体之间的亲电性差异。使用全氟丁酸Rh（II）生成的更具亲电性的卡宾可以增强分子内CH的插入。
• CHARGE CONTROL RESIN AND MANUFACTURING METHOD OF THE SAME
  申请人：YASUMATSU Masashi

  公开号：US20150025213A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Here is provided a charge control resin which is prompt in charge rising up, excellent in electrostatic charging propensity and easy in manufacturing. This charge control resin contains a polymer as an active ingredient having a constituent unit represented by following Formula (1) in the Formula (1), R 1 is independent of one another, and is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a carboxy-containing group, a straight-chained or branched alkyl group having 1-18 carbon atoms, or a straight-chained or branched alkoxy group having 1-18 carbon atoms; R 2 is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a halogen atom, a carboxy-containing group, a straight-chained or branched alkyl group having 1-18 carbon atoms, or a straight-chained or branched alkoxy group having 1-18 carbon atoms; g is a number of 1-3; h is a number of 1-3; and M is a hydrogen atom, an alkali metal, a straight-chained or branched alkyl group having 1-18 carbon atoms, an ammonium radical or a mixture of any of these.

  这里提供了一种电荷控制树脂，它在电荷上升方面快速，具有优异的静电充电倾向并且易于制造。该电荷控制树脂包含一种聚合物作为活性成分，该聚合物具有由以下公式（1）表示的组成单元。在公式（1）中，R1互不相同，可以是氢原子、羟基、卤素原子、含羧基的基团、直链或支链烷基（碳数为1-18）或直链或支链烷氧基（碳数为1-18）；R2可以是氢原子、羟基、卤素原子、含羧基的基团、直链或支链烷基（碳数为1-18）或直链或支链烷氧基（碳数为1-18）；g为1-3的数字；h为1-3的数字；M可以是氢原子、碱金属、直链或支链烷基（碳数为1-18）、铵基或任何这些的混合物。
• Method of demineralizing water or an aqueous solution
  申请人：Mitsubishi Chemical Corporation

  公开号：EP0670184A2

  公开（公告）日：1995-09-06

  A method for demineralizing water or an aqueous solution, which comprises contacting the water or the aqueous solution to be treated to a strongly basic anion exchanger made of a crosslinked polymer having a constituting unit of the following formula (I): wherein A is a C1-2 linear alkylene group B is a C4-8 linear alkylene group, each of R1, R2 and R3 which may be the same or different, is a C1-4 alkyl group or a C2-4 alkanol group, X is a counter ion coordinated on the ammonium group, and the benzene ring D may have an alkyl group or a halogen atom as a substituent.

  一种使水或水溶液脱盐的方法，它包括将待处理的水或水溶液与由具有下式(I)构成单元的交联聚合物制成的强碱性阴离子交换剂接触： 其中 A 是 C1-2 直链亚烷基 B 是 C4-8 直链亚烷基，R1、R2 和 R3 中的每一个可以相同或不同，是 C1-4 烷基或 C2-4 烷醇基，X 是配位在铵基上的反离子，苯环 D 可以有一个烷基或一个卤素原子作为取代基。
• Enantioselective Synthesis of Carbo- and Heterocycles through a CuH-Catalyzed Hydroalkylation Approach
  作者：Yi-Ming Wang、Nicholas C. Bruno、Ángel L. Placeres、Shaolin Zhu、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1021/jacs.5b07061

  日期：2015.8.26

  The enantios elective, intramolecular hydro-alkylation of halide-tethered styrenes has been achieved through a copper hydride-catalyzed process. This approach allowed for the synthesis of enantioenriched cydobutanes, cyclopentanes, indanes, and six-membered N- and O-heterocycles. This protocol was applied to the synthesis of the commercial serotonin reuptake inhibitor (-)-paroxetine.