3-hydroxypropyl octyl sulfide | 68749-05-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-hydroxypropyl octyl sulfide
• 英文别名: octyl γ-hydroxypropyl sulfide；3-Hydroxypropyl-octyl-sulfid；3-octylsulfanyl-propan-1-ol；3-octylsulfanylpropan-1-ol
• CAS: 68749-05-3
• 化学式: C₁₁H₂₄OS
• 分子量: 204.377
• InChiKey: PNQDCNWWVISFDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hydroxypropyl octyl sulfide 在 双氧水 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-Octylsulfinyl-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Functional sulfur-containing compounds 2. Synthesis of 3-chloropropyl and 4-chlorobutyl alkyl (phenyl) sulfones by the oxidative chlorination of 3-hydroxypropyl and 4-hydroxybutyl alkyl(phenyl) sulfides and sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00929230
• 作为产物：
  描述：

  3-(辛基硫代)丙酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-hydroxypropyl octyl sulfide
  参考文献：
  名称：

  Functional sulfur-containing compounds 2. Synthesis of 3-chloropropyl and 4-chlorobutyl alkyl (phenyl) sulfones by the oxidative chlorination of 3-hydroxypropyl and 4-hydroxybutyl alkyl(phenyl) sulfides and sulfoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00929230

文献信息

• Visible Light Photocatalytic Thiol–Ene Reaction: An Elegant Approach for Fast Polymer Postfunctionalization and Step-Growth Polymerization
  作者：Jiangtao Xu、Cyrille Boyer

  DOI：10.1021/ma502460t

  日期：2015.2.10

  fast polymer postfunctionalization and step-growth polymerization (via addition reaction) under aerobic condition was developed from visible light photocatalytic thiol–ene “click” reaction, employing Ru(bpy)3Cl2 as photoredox catalyst and p-toluidine as redox mediator. The nature of the photoredox catalysts, thiol substrates, and solvents were extensively investigated for this reaction with two types

  利用Ru（bpy）3 Cl 2作为光氧化还原催化剂和对甲苯胺作为可见光，利用可见光光催化硫醇-烯“点击”反应开发了一种好氧条件下快速聚合物后官能化和逐步增长聚合（通过加成反应）的巧妙方法。氧化还原介体。对于与两种类型的烯烃聚合物：聚丁二烯和聚（甲基丙烯酸烯丙酯）的反应，光致氧化还原催化剂，硫醇底物和溶剂的性质已得到广泛研究。使用ñ -甲基-2-吡咯烷酮作为溶剂，p-甲苯胺作为氧化还原介体显着提高了反应速率并限制了副产物的形成。最后，这种高效的硫醇-烯反应被用于通过逐步增长加成聚合反应合成聚合物。
• Functional sulfur-containing compounds.
  作者：A. R. Derzhinskii、L. D. Konyushkin、E. N. Prilezhaeva

  DOI：10.1007/bf00949956

  日期：1982.5
• DERZHINSKII A. R.; KONYUSHKIN L. D.; PRILEZHAEVA E. N., PHOSPH. AND SULFUR, 1979, 6, NO 1-2, 75-76
  作者：DERZHINSKII A. R.、 KONYUSHKIN L. D.、 PRILEZHAEVA E. N.

  DOI：——

  日期：——
• DERZHINSKIJ, A. R.;KONYUSHKIN, L. D.;PRILEZHAEVA, E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1982, N 5, 1116-1123
  作者：DERZHINSKIJ, A. R.、KONYUSHKIN, L. D.、PRILEZHAEVA, E. N.

  DOI：——

  日期：——
• DERZHINSKIJ A. R.; KONYUSHKIN L. D.; PRILEZHAEVA E. N., IZV. AN CCCP. CEP. XIM., 1978, HO 9, 2070-2076
  作者：DERZHINSKIJ A. R.、 KONYUSHKIN L. D.、 PRILEZHAEVA E. N.

  DOI：——

  日期：——