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2,6-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1542234-40-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
英文别名
2,6-Di(2H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine;2,6-bis(2H-triazol-4-yl)pyridine
2,6-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine化学式
CAS
1542234-40-1
化学式
C9H7N7
mdl
——
分子量
213.201
InChiKey
GTUXTIISPOXPEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cobalt(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 2,6-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine丙酮 为溶剂, 以53%的产率得到[Co(2,6-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine)2][BF4]2
    参考文献:
    名称:
    异构体2,6-二(1,2,3-三唑基)吡啶配体的铁(II)配合物的结构和自旋态
    摘要:
    2,6-二(1,2,3-三唑-1-基)吡啶(L 1 )的铁(II)络盐在未干燥溶剂中出乎意料地不稳定。这是通过[Fe(L 1 ) 4 (H 2 O) 2 ][ClO 4 ] 2和[Fe(NCS) 2 (L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ]·L 1 的分离来解释的,其中含有L 1作为单齿配体而不是以预期的三齿方式结合。这些配合物通过O-H···N氢键结合成4 4网格结构;相关4 4协调框架的溶剂化物,还提供了catena -[Cu(μ-L 1 ) 2 (H 2 O) 2 ][BF 4 ] 2。异构配体 2,6-二(1,2,3-三唑-2-基)吡啶 (L 2 ) 和 2,6-二(1 H -1,2,3-三唑-4-基)吡啶 ( L 3 ) 以更典型的三齿方式与铁(II) 结合。[Fe(L 3 ) 2 ][ClO 4 ] 2 的溶剂化物在固态和溶液中是低自旋和抗磁性的,而 [Fe(L 2 ) 2 ][ClO
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.1c02404
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二(乙炔基)吡啶聚合甲醛 、 sodium azide 、 溶剂黄146copper(II) sulfatesodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇 为溶剂, 反应 48.17h, 以76%的产率得到2,6-di(1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    具有阴离子1,2,3-三唑酸酯基配体的双酚三(三齿)钌(II)平台,用于染料敏化太阳能电池
    摘要:
    提出了一系列具有新的基于1,2,3-三唑酸酯的三齿配体和2,2':6',2''-三联吡啶的双(三齿)钌(II)配合物。对于配备有羧基锚定基团的配合物,评估其在染料敏化太阳能电池中的性能。标题配合物很容易合成,可以使用叠氮化物-炔烃环加成法用烷基链修饰,以提高装置的稳定性并允许使用其他电解质。由于1,2,3-三唑酸酯的强电子给体,该配合物表现出宽广的金属-配体电荷转移吸收(最高达700 nm),从而导致电子向锚定配体转移。电荷分离的激发态的寿命在50到80 ns的范围内。此外,N749)。
    DOI:
    10.1021/ic402701v
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文献信息

  • A single-step acid catalyzed reaction for rapid assembly of NH-1,2,3-triazoles
    作者:Joice Thomas、Sampad Jana、Sandra Liekens、Wim Dehaen
    DOI:10.1039/c6cc03744e
    日期:——
    NH-1,2,3-triazole moieties are a part of the design of various biologically active compounds, pharmaceutical agents and functional materials. Unfortunately, the applications of this heterocycle are still underexplored due to the...
    NH-1,2,3-三唑部分是各种生物活性化合物,药物和功能材料设计的一部分。不幸的是,由于...的影响,该杂环的应用仍未得到充分开发。
  • Dentalkomposite mit verbesserter Lagerstabilität
    申请人:Ivoclar Vivadent AG
    公开号:EP3042645A1
    公开(公告)日:2016-07-13
    Dentalwerkstoff, der (a) mindestens ein mono- oder multifunktionelles radikalisch polymerisierbares Monomer, (b) mindestens eine organische Halogenverbindung als Initiator für die radikalische Polymerisation, (c) mindestens eine Übergangsmetallverbindung als Katalysator und (d) mindestens ein Reduktionsmittel enthält. Der Werkstoff zeichnet sich durch eine hohe Lagerstabilität bei Raumtemperatur aus und hat nicht die mit Peroxiden verbundenen Nachteile.
    牙科材料,包含(a)至少一种能进行自由基聚合的单体或多功能单体,(b)至少 一种作为自由基聚合引发剂的有机卤素化合物,(c)至少一种作为催化剂的过渡属 化合物和(d)至少一种还原剂。这种材料的特点是在室温下具有很高的储存稳定性,而且没有过化物的缺点。
  • RESIN COMPOSITION, LAMINATE, RESIN COMPOSITION LAYER-ATTACHED SEMICONDUCTOR WAFER, SUBSTRATE FOR MOUNTING RESIN COMPOSITION LAYER-ATTACHED SEMICONDUCTOR, AND SEMICONDUCTOR DEVICE
    申请人:MITSUBISHI GAS CHEMICAL COMPANY, INC.
    公开号:EP3786200A1
    公开(公告)日:2021-03-03
    A resin composition that has excellent flux activity, flexibility and storage stability and that is suitable for a pre-applied underfill material is provided. The resin composition of the present invention contains a compound (A) having a phenolic hydroxy group, a metal ion trapping agent (B) and a radical polymerizable compound (C).
    本发明提供了一种树脂组合物,该树脂组合物具有优异的通量活性、柔韧性和贮存稳定性,适用于预涂敷的底部填充材料。本发明的树脂组合物含有一种具有羟基的化合物(A)、一种属离子捕获剂(B)和一种可自由基聚合的化合物(C)。
  • Dental composites with improved storage stability
    申请人:Ivoclar Vivadent AG
    公开号:US11357708B2
    公开(公告)日:2022-06-14
    Dental material which contains (a) at least one mono- or multifunctional radically polymerizable monomer, (b) at least one organic halogen compound as initiator for the radical polymerization, (c) at least one transition metal compound as catalyst and (d) at least one reducing agent. The material is characterized by a high storage stability at room temperature and does not have the disadvantages associated with peroxides.
    牙科材料,其中包含:(a) 至少一种单官能团或多官能团可自由基聚合单体;(b) 至少一种有机卤素化合物作为自由基聚合的引发剂;(c) 至少一种过渡属化合物作为催化剂;(d) 至少一种还原剂。这种材料的特点是在室温下具有很高的储存稳定性,而且没有过化物的缺点。
  • DENTAL COMPOSITES WITH IMPROVED STORAGE STABILITY
    申请人:IVOCLAR VIVADENT AG
    公开号:US20180318178A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    Dental material which contains (a) at least one mono- or multifunctional radically polymerizable monomer, (b) at least one organic halogen compound as initiator for the radical polymerization, (c) at least one transition metal compound as catalyst and (d) at least one reducing agent. The material is characterized by a high storage stability at room temperature and does not have the disadvantages associated with peroxides.
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