| 1345539-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• CAS: 1345539-03-8
• 化学式: C₉H₅ClN₄O₂
• 分子量: 236.617
• InChiKey: XMVQLOXWBRAXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  98.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-氮杂丁烷甲胺 在 卡特缩合剂 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-[3-(Aminomethyl)azetidin-1-yl]-12-chloro-8-oxa-3,5,10-triazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯吡啶-3-甲腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic aminopyrimidine histamine H4 receptor antagonists

  摘要：

  This report discloses the development of a series of tricyclic histamine H-4 receptor antagonists. Starting with a low nanomolar benzofuranopyrimidine HTS hit devoid of pharmaceutically acceptable properties, we navigated issues with metabolism and solubility to furnish a potent, stable and water soluble tricyclic histamine H-4 receptor antagonist with desirable physiochemical parameters which demonstrated efficacy a mouse ova model. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.08.014