tert-butyl 5-(2-[(3-phenyl)phenyl]-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate | 911418-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(2-[(3-phenyl)phenyl]-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 5-(2-[(3-phenyl)phenyl)-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate；tert-butyl 5-[[7-methoxy-6-[2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy]-2-(3-phenylphenyl)quinazolin-4-yl]amino]indazole-1-carboxylate
• CAS: 911418-28-5
• 化学式: C₄₁H₄₅N₇O₄
• 分子量: 699.853
• InChiKey: WFGLTVRUXIGFRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 5-(2-[(3-phenyl)phenyl]-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[(3-phenyl)phenyl]-N-(1H-indazol-5-yl)-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RHO KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA RHO KINASE

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。

  公开号：

  WO2010104851A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基高哌嗪 、 tert-butyl 5-(6-(2-chloroethoxy)-2-[(3-phenyl)phenyl]-7-methoxyquinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate 在 ice water 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 以to give tert-butyl 5-(2-[(3-phenyl)phenyl)-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate which的产率得到tert-butyl 5-(2-[(3-phenyl)phenyl]-7-methoxy-6-(2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)ethoxy)quinazolin-4-ylamino)-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pharmacokinetically improved compounds

  摘要：

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。

  公开号：

  US20100144707A1

文献信息

• Pharmacokinetically improved compounds
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US20100144707A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节此类化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了用于治疗疾病的抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。
• RHO KINASE INHIBITORS
  申请人：Sweetnam Paul

  公开号：US20120202793A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2, which may be selective for ROCK2, and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and/or ROCK2. Also provided are treatments combining inhibitors of ROCK1 and/or ROCK2 with statins.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂，可能对ROCK2具有选择性，并且调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法。还提供了将ROCK1和/或ROCK2的抑制剂与他汀类药物结合治疗的方法。
• PHARMACOKINETICALLY IMPROVED COMPOUNDS
  申请人：SURFACE LOGIX, INC.

  公开号：US20130131047A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention relates to inhibitors of ROCK1 and ROCK2 and methods of modulating the pharmacokinetic and/or pharmacodynamic properties of such compounds. Also provided are methods of inhibiting ROCK1 and or ROCK2 that are useful for the treatment of disease.

  本发明涉及ROCK1和ROCK2的抑制剂以及调节这些化合物的药代动力学和/或药效学特性的方法。还提供了抑制ROCK1和/或ROCK2的方法，这些方法对于治疗疾病有用。
• WO2006/105081
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/54599
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——