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N'
1
,N''
3
-bis[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzene-1,3-dicarbohydrazide
N'
1
,N''
3
-bis[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzene-1,3-dicarbohydrazide | 1415490-34-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N'
1
,N''
3
-bis[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzene-1,3-dicarbohydrazide
英文别名
N'
1
,N'
4
-bis((E)-5-bromo-2-hydroxybenzylidene)isophthalohydrazide;1-N,3-N-bis[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzene-1,3-dicarboxamide
CAS
1415490-34-4
化学式
C
22
H
16
Br
2
N
4
O
4
mdl
——
分子量
560.201
InChiKey
BEHOIONEXUMFGS-KOZSXFMUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
32
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
123
氢给体数:
4
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
cobalt(II) chloride hexahydrate 、
N'
1
,N''
3
-bis[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzene-1,3-dicarbohydrazide
以
乙醇
为溶剂, 以70%的产率得到
参考文献:
名称:
四齿席夫碱的钴(II),镍(II)和铜(II)配合物作为光敏剂:1 O 2世代的量子产率及其在抗肿瘤活性中的潜在作用
摘要:
在本研究中,席夫碱Ñ ' 1,Ñ ' 3 -双[(ë) - (5-溴-2-羟基苯基)亚甲基]苯-1,3- dicarbohydrazide和其金属配合物已被合成和表征。使用吸收光谱,发射光谱,粘度测量和热变性研究进行DNA结合研究。实验证据表明,联合(II),镍(II)和Cu(II)配合物相互作用与小牛胸腺通过插入DNA与固有结合常数ķ b的2.6×10 4 中号-1,5.7×10 4 中号-1和4.5×10 4 M -1分别通过单线态氧的产生对pUC19 DNA表现出有效的光损伤能力,量子产率分别为0.32、0.27和0.30。该复合物的细胞毒性活性导致它们充当光化学反应的有效光敏剂。
DOI:
10.1016/j.saa.2012.09.062
作为产物:
描述:
间苯二甲酸二甲酯
在
一水合肼
、
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
N'
1
,N''
3
-bis[(E)-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylidene]benzene-1,3-dicarbohydrazide
参考文献:
名称:
SAR基于真菌酰基鞘脂的芳香族酰基hydr抑制剂作为下一代抗真菌剂的研究。
摘要:
最近,真菌鞘脂糖基神经酰胺(GlcCer)的合成已成为下一代抗真菌药的药物开发的高度有希望的新目标,我们基于HTP筛选发现了两种芳香族酰基hydr作为GlcCer合成的有效抑制剂。在目前的工作中,我们设计了新的芳香族酰基hydr的文库,评估了它们对新孢子虫的抗真菌活性(MIC80和时间杀灭谱),并进行了广泛的SAR研究,从而鉴定了五种有前途的先导化合物,极高的选择性指数,具有出色的杀真菌活性。此外,两种化合物对其他六种临床相关真菌菌株均具有广谱抗真菌活性。研究了这五种先导化合物与五种临床药物对七种真菌菌株的协同作用/协同作用,并获得了令人鼓舞的结果。例如,所有五个先导化合物与伏立康唑的组合对所有七个真菌菌株均表现出协同作用或加和作用。
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.9b01004
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