6-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 | 914206-75-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并嘧啶类
• 中文名称: 6-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸
• 中文别名: 6-氯吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸
• 英文名称: 6-chloropyrazolo[1,5-A]pyrimidine-2-carboxylic acid
• CAS: 914206-75-0
• 化学式: C₇H₄ClN₃O₂
• mdl: MFCD08436709
• 分子量: 197.581
• InChiKey: OMMFRAJZXXJIMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸 、 1,2,3,4-四氢-1-甲基吡咯[1,2-A]吡嗪 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(6-Chloro-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl)-(1-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrrolo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  本发明涉及以下式子的吡唑嘧啶衍生物（I）： 其中R1代表氯或溴； A代表 以及其药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法。本发明的化合物是mGluR5调节剂，因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病有用。

  公开号：

  EP2085398A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-吡唑并[1,5-A]嘧啶-2-羧酸乙酯 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-氯吡唑并[1,5-a]嘧啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine

  摘要：

  取代吡唑并嘧啶衍生物的公式(I) 其中 R1代表氯或溴； R2、R3、R4、R5、R6和R7独立代表例如氢或C1-6-烷基； R8代表R9的基团或R10的基团，其中两个R8基团之一代表R9，另一个R8基团代表Ret；R9代表例如苯基或噻吩基团，R10代表例如氢或甲基； 是有效的mGluR5调节剂，可用于预防急性和慢性神经障碍。

  公开号：

  US20080032998A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES<br/>[FR] NOUVELLES PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013144172A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药物的方法。
• NOVEL PYRAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：GOTTSCHLING Dirk

  公开号：US20130261105A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines and their use as metabotropic glutamate 5 receptor antagonists (mGlu5 receptor antagonists), pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of mGlu5 receptor mediated disorders.

  这项发明涉及新型吡唑吡咯嘧啶及其作为代谢型谷氨酸5受体拮抗剂（mGlu5受体拮抗剂）的用途，包含这些化合物的药物组合物，以及将其用作治疗或改善mGlu5受体介导的疾病的药剂的方法。
• [EN] IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE KINASES IRAK ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021158634A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC AMINO SUBSTITUTED COMPOUNDS AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS AMINO BICYCLIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2010133534A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1 to X7 have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as protein kinase inhibitors, especially inhibitors of PBK, for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, or allergic disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the production of and use as medicaments.

  该发明涉及具有以下式（I）的化合物，其中X1至X7的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作蛋白激酶抑制剂，特别是PBK的抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫或过敏性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备以及作为药物的生产和使用。
• Substituted pyrazolopyrimidines, a process for their preparation and their use as medicine
  申请人：Danysz Wojciech

  公开号：US20080039458A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Substituted pyrazolopyrimidine derivatives of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 represent N or C—, whereby at least two of the groups Y 1 to Y 4 represent a carbon atom, R 1 represents chloro or bromo, R 2 to R 7 represent e.g. hydrogen, methyl or ethyl; and R 10 and R 11 independently represent e.g. hydrogen or C 1 -C 6 alkyl, are potent mGluR5 modulators and are useful for the prevention of acute and chronic neurological disorders.

  式(I)中的取代嘧唑嘧啶衍生物，其中Y1、Y2、Y3、Y4代表N或C—，其中至少两个Y1到Y4代表碳原子，R1代表氯或溴，R2到R7代表氢、甲基或乙基等，而R10和R11独立地代表氢或C1-C6烷基。这些衍生物是有效的mGluR5调节剂，并可用于预防急性和慢性神经系统疾病。