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N-benzyl-4-bromo-N-(4-bromophenyl)aniline | 135505-64-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-4-bromo-N-(4-bromophenyl)aniline
英文别名
benzyl-bis-(4-bromo-phenyl)-amine;Benzyl-bis-(4-brom-phenyl)-amin
N-benzyl-4-bromo-N-(4-bromophenyl)aniline化学式
CAS
135505-64-5
化学式
C19H15Br2N
mdl
——
分子量
417.143
InChiKey
BVBZUDYKEWRQEE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • SN2 reactions of nitranions with benzyl chlorides
    作者:Frederick Bordwell、David L. Hughes
    DOI:10.1021/ja00323a029
    日期:1984.5
    Comparaison des reactivites des anions azotes derives de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structures similaires
    Comparaison des Reactivity des Reactivity des anions azotes衍生 de carbazoles, phenothiazines, diphenylamines et carboxamides les uns par rapport aux autres, et avec les carbanions, oxanions et amines neutres de structure similaires
  • 由三苯胺构建的主体大环和多侧枝三苯胺空穴 传输材料
    申请人:孔庆刚
    公开号:CN104030995B
    公开(公告)日:2016-07-06
    本发明提供一种由三苯胺构建的主体大环上取代有多个三苯胺侧枝空穴传输材料。通过将2-溴芴酮构建到含有能相互反应的功能团三苯胺单体中,进一步将三分子这样的单体环化,再通过简单的化学反应,在大环的侧面至少再构建三个三苯胺侧枝结构,形成一类含多个三苯胺构建的主体大环和侧枝型富电子空穴传输材料。该富电子式a、式b、式c大环型三芳胺化合物具有近似三维球形结构。本发明所设计合成的富电子大环型三芳胺化合物具有较高的玻璃化温度,能形成稳定的、均匀的无定型薄膜,无420纳米以上波长的荧光发射,可作为空穴传输材料用于光电转换器件中。
  • BORDWELL, F. G.;HUGHES, D. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 11, 3234-3240
    作者:BORDWELL, F. G.、HUGHES, D. L.
    DOI:——
    日期:——
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