1-(3-chlorophenyl)acetyl-4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)acetyl-4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol
• 英文别名: 2-(3-chlorophenyl)-1-[4-hydroxy-4-[2-(N-methyl-4-propan-2-yloxyanilino)ethyl]piperidin-1-yl]ethanone
• 化学式: C₂₅H₃₃ClN₂O₃
• 分子量: 445.002
• InChiKey: AISZNYDOHHBSHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chlorophenyl)acetyl-4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol 在 盐酸 、 甲醇 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-[2-(3-chlorophenyl)ethyl]-4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES FOR NEUROPATHIC PAIN

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其由以下通式(I)表示：(其中A代表例如被R1和R2取代的苯基，或未被取代的呋喃基或未被取代的噻吩基；R1代表例如氢原子、氟原子、氯原子、三氟甲基、硝基、氰基或甲基，而R2代表例如氢原子；R3代表例如氢原子或甲基；R4代表例如氢原子或甲基；R5代表乙氧基或异丙氧基；X代表基团：-CH(OH)-或亚甲基；Z代表例如单键或未被取代或被羟基取代的亚甲基)，及其盐，以及含有上述化合物或其盐作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可经口给药，对治疗神经痛性疼痛具有高度有效性，且相比传统镇痛药副作用更少。

  公开号：

  EP1182193A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol 、 3-氯苯乙酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-chlorophenyl)acetyl-4-[2-[N-methyl-N-(4-isopropoxyphenyl)amino]ethyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  REMEDIES FOR NEUROPATHIC PAIN

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其由以下通式(I)表示：(其中A代表例如被R1和R2取代的苯基，或未被取代的呋喃基或未被取代的噻吩基；R1代表例如氢原子、氟原子、氯原子、三氟甲基、硝基、氰基或甲基，而R2代表例如氢原子；R3代表例如氢原子或甲基；R4代表例如氢原子或甲基；R5代表乙氧基或异丙氧基；X代表基团：-CH(OH)-或亚甲基；Z代表例如单键或未被取代或被羟基取代的亚甲基)，及其盐，以及含有上述化合物或其盐作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可经口给药，对治疗神经痛性疼痛具有高度有效性，且相比传统镇痛药副作用更少。

  公开号：

  EP1182193A1

文献信息

• Agents for treating neuropathic pain
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020049229A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I) below: 1 (wherein A represents, for example, phenyl group substituted by R 1 and R 2 , or an unsubstituted furyl group or an unsubstitued thienyl group; R 1 represents, for example, hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, trifluoromethyl group, nitro group, cyano group or methyl group while R 2 represents, for example, hydrogen atom; R 3 represents, for example, hydrogen atom or methyl group; R 4 represents, for example, hydrogen atom or methyl group; R 5 represents ethoxy group or isopropoxy group; X represents group: —CH(OH)— or methylene group; and Z represents, for example, a single bond or methylene group unsubstituted or substituted by hydroxyl group), and its salts, and medicinal compositions containing, as their active ingredient, the above compound or its salts. The compound of this invention, which is orally applicable, is highly effective for treating neuroapthic pain while presenting with fewer side-effects than do the conventional analgesics.

  本发明涉及一种化合物，其由下面的式(I)表示：1（其中A表示例如由R1和R2取代的苯基，或未取代的呋喃基或未取代的噻吩基；R1表示例如氢原子、氟原子、氯原子、三氟甲基、硝基、氰基或甲基，而R2表示例如氢原子；R3表示例如氢原子或甲基；R4表示例如氢原子或甲基；R5表示乙氧基或异丙氧基；X表示基团：—CH(OH)—或亚甲基；Z表示例如单键或未取代或由羟基取代的亚甲基），及其盐，以及含有上述化合物或其盐作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可口服使用，在治疗神经性疼痛方面具有高效率，同时相比传统镇痛药副作用更少。
• US6642257B2
  申请人：——

  公开号：US6642257B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• REMEDIES FOR NEUROPATHIC PAIN
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1182193A1

  公开（公告）日：2002-02-27

  The present invention relates to a compound represented by Formula (I) below: (wherein A represents, for example, phenyl group substituted by R1 and R2, or an unsubstituted furyl group or an unsubstitued thienyl group; R1 represents, for example, hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, trifluoromethyl group, nitro group, cyano group or methyl group while R2 represents, for example, hydrogen atom; R3 represents, for example, hydrogen atom or methyl group; R4 represents, for example, hydrogen atom or methyl group; R5 represents ethoxy group or isopropoxy group; X represents group: -CH(OH)- or methylene group; and Z represents, for example, a single bond or methylene group unsubstituted or substituted by hydroxyl group), and its salts, and medicinal compositions containing, as their active ingredient, the above compound or its salts. The compound of this invention, which is orally applicable, is highly effective for treating neuroapthic pain while presenting with fewer side-effects than do the conventional analgesics.

  本发明涉及一种化合物，其由以下通式(I)表示：(其中A代表例如被R1和R2取代的苯基，或未被取代的呋喃基或未被取代的噻吩基；R1代表例如氢原子、氟原子、氯原子、三氟甲基、硝基、氰基或甲基，而R2代表例如氢原子；R3代表例如氢原子或甲基；R4代表例如氢原子或甲基；R5代表乙氧基或异丙氧基；X代表基团：-CH(OH)-或亚甲基；Z代表例如单键或未被取代或被羟基取代的亚甲基)，及其盐，以及含有上述化合物或其盐作为活性成分的药物组合物。本发明的化合物可经口给药，对治疗神经痛性疼痛具有高度有效性，且相比传统镇痛药副作用更少。