(+)-3(R)-(2(R)-amino-3-phenylpropionylamino)-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-2 H-1,4-benzodiazepin-2-one | 146374-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+)-3(R)-(2(R)-amino-3-phenylpropionylamino)-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-2 H-1,4-benzodiazepin-2-one
• 英文别名: (+)-3(R)-(2(R)-Amino-3-phenylpropionylamino)-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one；(2R)-2-amino-N-[(3R)-5-cyclohexyl-1-methyl-2-oxo-3H-1,4-benzodiazepin-3-yl]-3-phenylpropanamide
• CAS: 146374-25-6
• 化学式: C₂₅H₃₀N₄O₂
• 分子量: 418.539
• InChiKey: NGMOYIIWJCFOEW-OFNKIYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-3(R)-(2(R)-amino-3-phenylpropionylamino)-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-2 H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到(+)-N-[1(R)-2-[(3(R)-5-Cyclohexyl-2,3-dihydro-1-methyl-2-oxo-1H-1,4-benzodiazepin-3-yl)amino]-2-oxo-1(phenylmethyl)ethyl]N'-phenyl thiourea
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中R1是氢或指定的可选取代烷基，R2是指定的可选取代苯基或吡啶基，x是0、1、2或3，R3是指定的烷基、卤素或氨基，R4是指定的环烷基或双环烷基；以及它们的盐和前药，可用作胆囊激肽和胃泌素受体的拮抗剂。

  公开号：

  US05556969A1
• 作为产物：
  描述：

  3(R,S)-[2(R)-(tert-Butyloxycarbonvl)amino-3-phenylpropionylamino]-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-2H-1,4-benzodiazepin-2-one 、 盐酸 在 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to afford the title compound (1.66 g)的产率得到(+)-3(R)-(2(R)-amino-3-phenylpropionylamino)-5-cyclohexyl-1,3-dihydro-1-methyl-2 H-1,4-benzodiazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Benzodiazepine derivatives

  摘要：

  公式（I）的化合物：##STR1##其中R.sub.1是氢或指定的可选取代烷基，R.sup.2是指定的可选取代苯基或吡啶基，x为0、1、2或3，R.sup.3是指定的烷基、卤素或氨基，R.sup.4是指定的环烷基或双环烷基；以及它们的盐和前药，可用作胆囊收缩素和胃泌素受体的拮抗剂。

  公开号：

  US05556969A1

文献信息

• Benzodiazepine derivatives, compositions containing them and their use in therapy
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0514133A1

  公开（公告）日：1992-11-19

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ represents optionally substituted C₁₋₆alkyl or C₃₋₇cycloalkyl;    R² represents an optionally substituted phenyl or pyridyl group;    R³ represents C₁₋₆ alkyl or halo;    R⁴ represents C₃₋₇ cycloalkyl;    X is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin antagonists. They and compositions thereof are therefore useful in therapy.

  公式(I)的化合物，以及其盐和前药，其中：R¹代表可选地取代的C₁₋₆烷基或C₃₋₇环烷基；R²代表可选地取代的苯基或吡啶基团；R³代表C₁₋₆烷基或卤素；R⁴代表C₃₇环烷基；X是0、1、2或3；是CCK和/或胃泌素拮抗剂。它们及其组合物因此在治疗中是有用的。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05556969A1

  公开（公告）日：1996-09-17

  Compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or specified optionally substituted alkyl, R.sup.2 is specified optionally substituted phenyl or pyridyl, x is 0, 1, 2 or 3, R.sup.3 is a specified alkyl, halo or amino and R.sup.4 is specified cycoalkyl or bicycloalkyl; and salts and prodrugs thereof, are useful as antagonists of cholecystokin and gastrin receptors.

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中R1是氢或指定的可选取代烷基，R2是指定的可选取代苯基或吡啶基，x是0、1、2或3，R3是指定的烷基、卤素或氨基，R4是指定的环烷基或双环烷基；以及它们的盐和前药，可用作胆囊激肽和胃泌素受体的拮抗剂。
• 3-Phenylureido-1,4-Benzodiazepinones and their use as cholecystokinin or gastrin antagonists
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0549039A1

  公开（公告）日：1993-06-30

  Compounds of formula (I), and salts and prodrugs thereof wherein:    R¹ is H, certain optionally substituted C₁₋₆alkyl, or C₃₋₇cyclocalkyl;    R² represents a group wherein X is O, S or NR⁸ where R⁸ is H or C₁₋₄alkyl;    R³ is C₁₋₆alkyl, halo or NR⁶R⁷;    R⁴ is C₁₋₇alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, C₄₋₇cycloalkylalkyl or optionally substituted aryl;    n is 0, 1, 2 or 3; are CCK and/or gastrin receptor antagonists. They and compositions thereof are useful in therapy.

  式(I)化合物及其盐类和原药 其中 R¹ 是 H、某些任选取代的 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₇ 环烷基； R² 代表一个基团 其中 X 是 O、S 或 NR⁸，其中 R⁸ 是 H 或 C₁₋₄ 烷基； R³ 是 C₁₋₆ 烷基、卤代或 NR⁶R⁷； R⁴ 是 C₁₋₇ 烷基、C₃₋₇ 环烷基、C₄₋₇ 环烷基烷基或任选取代的芳基； n 为 0、1、2 或 3； 是 CCK 和/或胃泌素受体拮抗剂。它们及其组合物可用于治疗。
• BENZODIAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND THEIR USE IN THERAPY
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0637308A1

  公开（公告）日：1995-02-08
• US5360802A
  申请人：——

  公开号：US5360802A

  公开（公告）日：1994-11-01