methyl 2-(3,4-dimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate | 773071-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(3,4-dimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-benzoylamino)-thiophene-3-carboxylic acid methyl ester；methyl 2-[(3,4-dimethoxybenzoyl)amino]thiophene-3-carboxylate
• CAS: 773071-56-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₅S
• 分子量: 321.354
• InChiKey: CQGUCFMEPDGONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(3,4-dimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以100%的产率得到2-(3,4-dimethoxy-benzoylamino)-5-formylthiophene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1614676

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  藜芦酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl 2-(3,4-dimethoxybenzamido)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型三甲氧基环衍生物作为BRD4抑制剂的合成，生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  背景：用三甲氧基环合成的含溴结构域的蛋白4（BRD4）抑制剂是指一系列新的小分子抑制剂。当前，BRD4提供了作为癌症治疗靶标进行研究的潜力。根据以前的研究，设计了17种三甲氧基环衍生物作为新型BRD4抑制剂。 方法：所有这些新化合物都是通过酰胺反应合成的。它们的结构由1H NRM，13C NRM光谱和HRMS鉴定。通过MTT评估了新化合物的体外抗肿瘤活性。进行了分子对接研究来解释这些化合物与BRD4蛋白的结合相互作用。 结果：合成了一系列新型的三甲氧基环衍生物作为BRD4抑制剂，并通过测试其对HCT116，MCF-7，K562和KMS-1细胞系的抑制作用进行了筛选。大多数新合成的化合物对HCT116，MCF-7和K562细胞系表现出中等至良好的抑制活性，而另一些对KMS-1细胞系表现出抑制活性。 结论：化合物3g对乳腺癌（MCF-7），白血病（K562），多发性骨髓瘤（KMS-1）和结肠癌

  DOI：

  10.2174/1570180815666180322115056

文献信息

• 具有抗肿瘤活性的BRD4小分子抑制剂、合成方法及其应用
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN107721975A

  公开（公告）日：2018-02-23

  本发明属于药物化学技术领域，具体为一种具有抗肿瘤活性的BRD4小分子抑制剂、合成方法及其应用。本发明的BRD4小分子抑制剂的结构式用通式(Ⅰ)表示：其中：R1、R2、R3独立地选自卤素、氢、烷氧基、芳香基或杂环中任一种；R4选自未取代或者取代的芳基、呋喃环基、噻唑基、三氮唑基、哌嗪基或者噻吩基，取代基为单取代、二取代或者三取代。本发明的小分子抑制剂的合成步骤短，环境污染小，可用于制备治疗、预防肿瘤的抗肿瘤药物。
• Compound inhibiting in vivo phosphorous transport and medicine containing the same
  申请人：Eto Nobuaki

  公开号：US20060217426A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents —N═CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form ═O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond.

  本发明的目标是提供能够有效抑制血清中磷浓度的化合物，以有效预防或治疗由血清中磷酸盐浓度增加引起的疾病。本发明的化合物是由式（I）所表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，A表示可选取的取代的五元至九元不饱和碳环状基团或五元至九元不饱和杂环状基团，表示单键或双键，R5表示可选取的取代芳基或类似物，Z表示—N═CHR6R7或类似物，R6和R7表示H、可选取的取代烷基、可选取的取代芳基或类似物，R101和R102共同形成═O，R103和R104表示H，或R101和R104共同形成键，R102和R103共同形成键。
• COMPOUND INHIBITING IN VIVO PHOSPHORUS TRANSPORT AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：Eto Nobuaki

  公开号：US20120115851A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  An objective of the present invention is to provide compounds that can effectively suppress the concentration of phosphorus in serum to effectively prevent or treat diseases induced by an increase in concentration of phosphate in serum. The compounds according to the present invention are compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof: wherein A represents an optionally substituted five- to nine-membered unsaturated carbocyclic moiety or a five- to nine-membered unsaturated heterocyclic moiety, and represents a single bond or a double bond, R 5 represents optionally substituted aryl or the like, Z represents —N═CHR 6 R 7 or the like, R 6 and R 7 represent H, optionally substituted alkyl, optionally substituted aryl or the like, R 101 and R 102 together form ═O, and R 103 and R 104 represent H, or R 101 and R 104 together from a bond, and R 102 and R 103 together form a bond.

  本发明的目标是提供能够有效抑制血清中磷浓度的化合物，以有效预防或治疗由血清中磷酸盐浓度增加引起的疾病。本发明的化合物是由式（I）表示的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物：其中，A代表可选取代的五至九元不饱和碳环基或五至九元不饱和杂环基，表示单键或双键，R5代表可选取代的芳基或类似物，Z代表—N═CHR6R7或类似物，R6和R7代表H、可选取代的烷基、可选取代的芳基或类似物，R101和R102共同形成═O，R103和R104代表H，或R101和R104共同形成键，R102和R103共同形成键。
• US8134015B2
  申请人：——

  公开号：US8134015B2

  公开（公告）日：2012-03-13
• EP1614676
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——