3-[[6-[(2-cyanoethyl)-(3-phenylpropyl)amino]hexyl]-(3-phenylpropyl)amino]propionitrile | 850481-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[[6-[(2-cyanoethyl)-(3-phenylpropyl)amino]hexyl]-(3-phenylpropyl)amino]propionitrile
• 英文别名: 3-[6-[2-cyanoethyl(3-phenylpropyl)amino]hexyl-(3-phenylpropyl)amino]propanenitrile
• CAS: 850481-11-7
• 化学式: C₃₀H₄₂N₄
• 分子量: 458.69
• InChiKey: GRHZPHHRYYBKER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  636.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  54.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[6-[(2-cyanoethyl)-(3-phenylpropyl)amino]hexyl]-(3-phenylpropyl)amino]propionitrile 在 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[3-[[6-[[3-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)propyl](3-phenylpropyl)amino]hexyl](3-phenylpropyl)amino]propyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Allosteric Modulators of the Tertiary Alkanebisamino-Type. Variation of the Substitution of the Middle Chain Nitrogens

  摘要：

  Synthesis pathways of high flexibility for variously substituted alkanebisamine-type allosteric modulators of musearinic receptors capable of passing the blood-brain barrier were developed starting either from N,N'-(hexane-1,6-diyl)bistosylamide or adipic acid chloride. Pharmacological evaluation of some representative compounds revealed the allosteric potency to fall in a submicromolar range.

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0218-2
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-1-丙胺 在 吡啶 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-[[6-[(2-cyanoethyl)-(3-phenylpropyl)amino]hexyl]-(3-phenylpropyl)amino]propionitrile
  参考文献：
  名称：

  Allosteric Modulators of the Tertiary Alkanebisamino-Type. Variation of the Substitution of the Middle Chain Nitrogens

  摘要：

  Synthesis pathways of high flexibility for variously substituted alkanebisamine-type allosteric modulators of musearinic receptors capable of passing the blood-brain barrier were developed starting either from N,N'-(hexane-1,6-diyl)bistosylamide or adipic acid chloride. Pharmacological evaluation of some representative compounds revealed the allosteric potency to fall in a submicromolar range.

  DOI：

  10.1007/s00706-004-0218-2