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(E)-(2-ethylidenehexyl)magnesium bromide | 129433-40-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-(2-ethylidenehexyl)magnesium bromide
英文别名
——
(E)-(2-ethylidenehexyl)magnesium bromide化学式
CAS
129433-40-5
化学式
C8H15BrMg
mdl
——
分子量
215.416
InChiKey
PTRXROWPFULHJQ-XTKZWJJBSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.56
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    ?-Complexes of transition metals in organic synthesis. 9. Reactions of allyl organomanganese compounds with ?-bromine derivatives of esters of ?, ?-unsaturated carboxylic acids
    摘要:
    The allyl Mn(II) organic compounds R1CH = C(R2)CH2MnCl (R1 = H, Me; R2 = H, Me, Bu), obtained in situ from Grignard reagents and Li2MnCl4, react with esters of 4-bromocrotonic, (2-bromobutylidene)-, (4-bromo-2-butenylidene)-, (2-bromoisobutylidene)malonic, and (2-bromoheptylidene)cyanoacetic acids in THF at -78 to +20-degrees-C to give derivatives of substituted cyclopropanecarboxylic or cyclopropane-1,1-dicarboxylic acids. These derivatives contain a fragment of the allyl type. When ethers of 2-(bromomethyl)acrylic, 4-bromo-2-methyl-, and 4-bromo-3-methyl-2-butenoic acids are used, cross-combination products result.
    DOI:
    10.1007/bf00957998
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文献信息

  • KASATKIN, A. N.;TSYPYSHEV, O. YU.;ROMANOVA, T. YU.;TOLSTIKOV, G. A., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 656-663
    作者:KASATKIN, A. N.、TSYPYSHEV, O. YU.、ROMANOVA, T. YU.、TOLSTIKOV, G. A.
    DOI:——
    日期:——
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