(R)-N-{1-methyl-2-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-4-(2-phenoxy-phenylsulfamoyl)-benzamide | 1147098-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-{1-methyl-2-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-4-(2-phenoxy-phenylsulfamoyl)-benzamide
• 英文别名: N-[(2R)-1-oxo-1-[4-(2-pyrrolidin-1-ylethyl)piperidin-1-yl]propan-2-yl]-4-[(2-phenoxyphenyl)sulfamoyl]benzamide
• CAS: 1147098-78-9
• 化学式: C₃₃H₄₀N₄O₅S
• 分子量: 604.77
• InChiKey: PCHDGTKDQFNZOZ-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(氯磺酰)苯甲酸 在 lithium hydrochloride monohydrate 、 水 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-N-{1-methyl-2-oxo-2-[4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethyl)-piperidin-1-yl]-ethyl}-4-(2-phenoxy-phenylsulfamoyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  NON-PEPTIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新非肽衍生物，其中R1-R5、Q和Z如权利要求中所定义，并且其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化合物，这些衍生物是布雷肽B1的选择性拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。

  公开号：

  US20100298299A1

文献信息

• [EN] NEW NON-PEPTIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS NON PEPTIDIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DE LA BRADYKININE DU TYPE B1
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2009053763A8

  公开（公告）日：2010-04-08
• NON-PEPTIDE DERIVATIVES AS BRADYKININ B1 ANTAGONISTS
  申请人：Vago Istvan

  公开号：US20100298299A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to new non-peptide derivatives of formula (I), wherein R 1 -R 5 , Q and Z are as defined in the claims, and optical antipodes or racemates and/or salts and/or hydrates and/or solvates thereof, which are selective antagonists of bradykinin B1, to processes for producing these compounds, to pharmacological compositions containing them and to their use in therapy or prevention of painful and inflammatory conditions.

  本发明涉及公式（I）的新非肽衍生物，其中R1-R5、Q和Z如权利要求中所定义，并且其光学对映体或外消旋体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化合物，这些衍生物是布雷肽B1的选择性拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗或预防疼痛和炎症症状中的用途。