N-(5-(叔丁基)-2-羟基-3-碘苄基)-2-氯乙酰胺 | 63712-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(5-(叔丁基)-2-羟基-3-碘苄基)-2-氯乙酰胺
• 英文名称: N-[(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-iodophenyl)methyl]-2-chloroacetamide
• CAS: 63712-10-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClINO₂
• 分子量: 381.641
• InChiKey: KAUABFWPTXKRHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-(叔丁基)-2-羟基-3-碘苄基)-2-氯乙酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-tert-Butyl-2-hydroxy-benzyl)-2-chloro-acetamide 在 盐酸 、 一氯化碘 作用下， 反应 2.0h， 生成 N-(5-(叔丁基)-2-羟基-3-碘苄基)-2-氯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为试剂：
  描述：

  4-(叔丁基)-2-碘苯酚 、 氯乙酰胺-N-甲醇 、 水 在 N-(5-(叔丁基)-2-羟基-3-碘苄基)-2-氯乙酰胺 、 乙醇 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 、 硫酸 为溶剂， 反应 4.67h， 以affords substantially pure 2-aminomethyl-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol hydrochloride (2.5 g.), m.p. 200°-201° (dec.)的产率得到2-aminomethyl-4-(1,1-dimethyl ethyl)-6-iodophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols

  摘要：

  某些取代的2-氨甲基-6-碘苯酚及其药学上可接受的酸加合物盐，其中苯环可能进一步取代1至3个核取代基，用作降压、利尿和排盐剂。这些产品可以通过碘化2-氨甲基-3,4,5-取代苯酚或在酸性或碱性条件下水解适当取代的N-(2-羟基-3-碘-4,5,6-取代苯甲基)羧酰胺来制备。

  公开号：

  US04029816A1

文献信息

• US3979361A
  申请人：——

  公开号：US3979361A

  公开（公告）日：1976-09-07
• US4029816A
  申请人：——

  公开号：US4029816A

  公开（公告）日：1977-06-14
• US4044153A
  申请人：——

  公开号：US4044153A

  公开（公告）日：1977-08-23