3-(1-propyn-1-yl)benzonitrile | 1257848-40-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-propyn-1-yl)benzonitrile
• 英文别名: 3-Prop-1-ynylbenzonitrile；3-prop-1-ynylbenzonitrile
• CAS: 1257848-40-0
• 化学式: C₁₀H₇N
• 分子量: 141.172
• InChiKey: XKVOOVITJPCHCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-propyn-1-yl)benzonitrile 、 (bpy)Cu(CF₃)₃ 、 allylsulfonyl fluoride 在 ammonium peroxydisulfate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  自由基介导的烷氧基磺酰基/氟磺酰基和三氟甲基与芳烷基炔烃的邻位加成

  摘要：

  将磺酰基加入烯烃和炔烃是构建有用的高度官能化磺酰基化合物的一种有价值的方法。未充分探索的烷氧基和氟磺酰基自由基很容易通过 CF 3自由基加成到容易获得的烯丙基磺酸衍生物上，然后进行 β-断裂。这些取代的磺酰基与芳烷基炔烃加成得到乙烯基基团，这些乙烯基基团被三氟甲基转移​​所捕获，以提供在一个碳上带有特权烷氧基或氟磺酰基而在另一个碳上带有三氟甲基的四取代烯烃。该过程表现出广泛的官能团兼容性，并允许药物分子的后期功能化，证明其在药物发现和化学生物学中的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1sc03315h
• 作为产物：
  描述：

  间碘苯腈 、 1-丙炔-三-正-丁基锡 在 palladium 10% on activated carbon 、 lithium fluoride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以63%的产率得到3-(1-propyn-1-yl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  木炭催化的无配体的Stille偶联钯

  摘要：

  开发了一种有效的无钯钯在木炭上催化的Stille偶联反应。使用LiCl作为添加剂，使四苯基锡与各种芳基卤化物（包括芳基氯化物）反应。加入LiF可以有效地加速三丁基有机锡化合物与芳基碘的反应。这些反应在没有膦或砷配体的情况下有效地进行，并且在反应混合物中未检测到浸出的钯。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.09.027

文献信息

• ORGANIC MOLECULES FOR OPTOELECTRONIC DEVICES
  申请人：CYNORA GMBH

  公开号：US20200290941A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  An organic molecule having a structure of formula I: wherein T and V is independently from another selected from the group consisting of R 1 and R 2 ; and R 1 has a structure of formula II: which is bonded via the position marked by the dotted line, wherein Ar 1 is C 6 -C 60 -aryl.

  一种具有公式I结构的有机分子：其中T和V是从R1和R2组成的群体中独立选择的；而R1具有公式II的结构：通过虚线标记的位置连接，其中Ar1是C6-C60-芳基。
• Palladium on charcoal-catalyzed ligand-free Stille coupling
  作者：Yuki Yabe、Tomohiro Maegawa、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1016/j.tet.2010.09.027

  日期：2010.11

  An efficient ligand-free Stille coupling reaction catalyzed by palladium on charcoal was developed. Tetraphenyltin was reacted with a variety of aryl halides including aryl chlorides using LiCl as an additive. The reactions of tributyl organotin compounds with aryl iodides were effectively expedited by the addition of LiF. These reactions efficiently proceeded without a phosphine or arsenic ligand

  开发了一种有效的无钯钯在木炭上催化的Stille偶联反应。使用LiCl作为添加剂，使四苯基锡与各种芳基卤化物（包括芳基氯化物）反应。加入LiF可以有效地加速三丁基有机锡化合物与芳基碘的反应。这些反应在没有膦或砷配体的情况下有效地进行，并且在反应混合物中未检测到浸出的钯。
• Radical-mediated vicinal addition of alkoxysulfonyl/fluorosulfonyl and trifluoromethyl groups to aryl alkyl alkynes
  作者：Xinrui Dong、Wenhua Jiang、Dexiang Hua、Xiaohui Wang、Liang Xu、Xiaoxing Wu

  DOI：10.1039/d1sc03315h

  日期：——

  of sulfonyl radicals to alkenes and alkynes is a valuable method for constructing useful highly functionalized sulfonyl compounds. The underexplored alkoxy- and fluorosulfonyl radicals are easily accessed by CF3 radical addition to readily available allylsulfonic acid derivatives and then β-fragmentation. These substituted sulfonyl radicals add to aryl alkyl alkynes to give vinyl radicals that are trapped

  将磺酰基加入烯烃和炔烃是构建有用的高度官能化磺酰基化合物的一种有价值的方法。未充分探索的烷氧基和氟磺酰基自由基很容易通过 CF 3自由基加成到容易获得的烯丙基磺酸衍生物上，然后进行 β-断裂。这些取代的磺酰基与芳烷基炔烃加成得到乙烯基基团，这些乙烯基基团被三氟甲基转移​​所捕获，以提供在一个碳上带有特权烷氧基或氟磺酰基而在另一个碳上带有三氟甲基的四取代烯烃。该过程表现出广泛的官能团兼容性，并允许药物分子的后期功能化，证明其在药物发现和化学生物学中的潜力。