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3,4-Dihydroxy-naphthoesaeure-(2)-methylester | 91368-81-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,4-Dihydroxy-naphthoesaeure-(2)-methylester
英文别名
3,4-dihydroxy-[2]naphthoic acid methyl ester;3,4-Dihydroxy-[2]naphthoesaeure-methylester;Methyl 3,4-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate;methyl 3,4-dihydroxynaphthalene-2-carboxylate
3,4-Dihydroxy-naphthoesaeure-(2)-methylester化学式
CAS
91368-81-9
化学式
C12H10O4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
HGYAZHHNGHFMSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    402.7±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.378±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of 1,2-naphthalenediol derivatives by Rh-catalyzed intermolecular O H insertion reaction of 1,2-diazonaphthoquinones with water and alcohols
    作者:Mitsuru Kitamura、Kota Otsuka、Shuhei Takahashi、Tatsuo Okauchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2017.07.084
    日期:2017.9
    Rh(II)-catalyzed OH insertion reaction of diazonaphthoquinones with water or alocohols proceeded to yield 1,2-naphthalenediol derivatives.
    Rh(II)催化的重氮萘醌与水或醇的O H插入反应进行,生成1,2-萘二醇衍生物。
  • Preparation of 1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes
    作者:Manfred Schwertel、Sabine Hillmann、Herbert Meier
    DOI:10.5560/znb.2013-3170
    日期:2013.12.1

    1,2,5,6,9,10-Hexaalkoxyhexahelicenes 3 represent [3]star compounds with a helical core. A multistep synthetic concept for 3 is discussed, in which the final step 16→3 is a twofold oxidative photocyclization. The linearly conjugated compounds 16 contain stilbene and vinylnaphthalene units

    1,2,5,6,9,10-六烷氧基六己烯 3 代表了具有螺旋核心的 [3]star 化合物。本文讨论了 3 的多步合成概念,其中最后一步 16→3 是双重氧化光环化。线性共轭化合物 16 含有二苯乙烯和乙烯基萘单元
  • Moehlau; Kriebel, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 3092
    作者:Moehlau、Kriebel
    DOI:——
    日期:——
  • Pracejus, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1956, vol. 601, p. 61,79
    作者:Pracejus
    DOI:——
    日期:——
  • Gradenwitz, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2623
    作者:Gradenwitz
    DOI:——
    日期:——
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