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2-oxabicyclo<3.3.1>nonane | 280-67-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-oxabicyclo<3.3.1>nonane
英文别名
——
2-oxabicyclo<3.3.1>nonane化学式
CAS
280-67-1
化学式
C8H14O
mdl
——
分子量
126.199
InChiKey
QZSDSOPXNKSIJM-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.97
  • 重原子数:
    9.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-羟基苯乙酸 在 Rh on carbon lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃吡啶sodium hydroxide乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 44.0h, 生成 2-oxabicyclo<3.3.1>nonane
    参考文献:
    名称:
    一些2,4-二氧杂-和2,4-二氧杂-3-硅双环[3.3.1]壬烷的合成与构象
    摘要:
    通过13 C和1 H NMR光谱确定的标题化合物的构象表明,双环[3.3.1]壬烷中的2-和4-亚甲基被醚氧原子取代会严重破坏cc的构象:在2-oxabicyclocyclo [ 3.3.1]-壬烷的cc和bc构象异构体大约相等,而在2,4-二恶双环[3.3.1]壬烷中,bc的构象占优势。的2,4-二氧杂-3- silabicyclo [3.3.1]壬烷还主要发生在矿井BC构象。与碳环双环[3.3.1]壬烷一样,两翼都被强烈展平。描述了立体选择性合成的3α-甲基双环[3.3.1]壬烷,这项研究中的重要模型化合物。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(82)80072-0
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文献信息

  • Synthesis and conformation of some 2,4-dioxa- and 2,4-dioxa-3-silabicyclo[3.3.1]nonanes
    作者:J.A. Peters、P.E.J. Peters-Van Cranenburgh、W.M.M.J. Bovée、H.P. Rozema、J.M. van der Toorn、Th.M. Wortel、H. van Bekkum
    DOI:10.1016/0040-4020(82)80072-0
    日期:1982.1
    The conformation of the title compounds established by 13C and 1H NMR spectroscopy shows that replacement of the 2- and 4-methylene groups in bicyclo[3.3.1]nonane by ether oxygen atoms strongly destablizes the cc conformation: in 2-oxabicyclo[3.3.1]-nonane the cc and the bc conformers are about equally populated, whereas in 2,4-dioxabicyclo[3.3.1]nonane the bc conformation predominates. The 2,4-dioxa-3-silabicyclo[3
    通过13 C和1 H NMR光谱确定的标题化合物的构象表明,双环[3.3.1]壬烷中的2-和4-亚甲基被醚氧原子取代会严重破坏cc的构象:在2-oxabicyclocyclo [ 3.3.1]-壬烷的cc和bc构象异构体大约相等,而在2,4-二恶双环[3.3.1]壬烷中,bc的构象占优势。的2,4-二氧杂-3- silabicyclo [3.3.1]壬烷还主要发生在矿井BC构象。与碳环双环[3.3.1]壬烷一样,两翼都被强烈展平。描述了立体选择性合成的3α-甲基双环[3.3.1]壬烷,这项研究中的重要模型化合物。
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