Ethyl-6furyl-3cyano-2oxo-4(1H)pyridine carboxylate | 57696-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Ethyl-6furyl-3cyano-2oxo-4(1H)pyridine carboxylate
• 英文别名: 3-cyano-6-furan-2-yl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester；3-cyano-6-[2]furyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridine-4-carboxylic acid ethyl ester；3-Cyan-6-[2]furyl-2-oxo-1,2-dihydro-pyridin-4-carbonsaeure-aethylester；Ethyl 3-cyano-6-(furan-2-yl)-2-hydroxypyridine-4-carboxylate；ethyl 3-cyano-6-(furan-2-yl)-2-oxo-1H-pyridine-4-carboxylate
• CAS: 57696-15-8
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₄
• 分子量: 258.233
• InChiKey: PTOLLHYLBBVJLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  96.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-6furyl-3cyano-2oxo-4(1H)pyridine carboxylate 在 苯膦酰二氯 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 Ethyl-6(2furyl)-2chloro-3cyano-4pyridine-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXVI. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. III.

  摘要：

  一种新的合成路线用于1,4-二吗啉基-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（1）的合成，这是一种有效的利尿剂。通过催化氢化3-氰基-2-氧代-6-苯基-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（2）进行氯化反应和后续脱氯反应，得到3-氰基-6-苯基-4-吡啶甲酸乙酯（6），该物质也可以通过3-氰基-6-苯基-2-硫代-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（3）的脱硫反应得到。6通过环状亚胺（10）或酸酐（11）转化为7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4（2H,3H）-二酮（12），后者是合成1的关键中间体。1的几种同系物也可以通过这些方法制备。1,4,5-三氯-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（18）中的三个氯基团与吗啉发生亲核

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2306
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基呋喃 在 乙醚 、 乙醇 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 生成 Ethyl-6furyl-3cyano-2oxo-4(1H)pyridine carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Musante; Fatutta, Gazzetta Chimica Italiana, 1958, vol. 88, p. 879,896

  摘要：

  DOI：

文献信息

• OKA Y.; ITOH K.; MIYAKE A.; TADA N.; OMURA K.; TOMIMOTO M.; YURUGI S., CHEM. AND PHARM. BULL.<CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2306-2317
  作者：OKA Y.、 ITOH K.、 MIYAKE A.、 TADA N.、 OMURA K.、 TOMIMOTO M.、 YURUGI S.

  DOI：——

  日期：——