6-(2-Furyl)-cinchomenonimide | 56045-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 6-(2-Furyl)-cinchomenonimide
• 英文别名: 6-furan-2-yl-pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione；6-(Furan-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyridine-1,3-dione
• CAS: 56045-17-1
• 化学式: C₁₁H₆N₂O₃
• 分子量: 214.18
• InChiKey: FHSJECJBTDCWHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Furyl)-cinchomenonimide 在 一水合肼 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-(2-Furyl)pyrido<3,4-d>pyridazin-1,4(2H,3H)-dion
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXVI. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. III.

  摘要：

  一种新的合成路线用于1,4-二吗啉基-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（1）的合成，这是一种有效的利尿剂。通过催化氢化3-氰基-2-氧代-6-苯基-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（2）进行氯化反应和后续脱氯反应，得到3-氰基-6-苯基-4-吡啶甲酸乙酯（6），该物质也可以通过3-氰基-6-苯基-2-硫代-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（3）的脱硫反应得到。6通过环状亚胺（10）或酸酐（11）转化为7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4（2H,3H）-二酮（12），后者是合成1的关键中间体。1的几种同系物也可以通过这些方法制备。1,4,5-三氯-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（18）中的三个氯基团与吗啉发生亲核

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2306
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl-6(2furyl)-2chloro-3cyano-4pyridine-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-Furyl)-cinchomenonimide
  参考文献：
  名称：

  Studies on the syntheses of N-heterocyclic compounds. XXVI. Syntheses of pyrido(3,4-d)pyridazine derivatives. III.

  摘要：

  一种新的合成路线用于1,4-二吗啉基-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（1）的合成，这是一种有效的利尿剂。通过催化氢化3-氰基-2-氧代-6-苯基-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（2）进行氯化反应和后续脱氯反应，得到3-氰基-6-苯基-4-吡啶甲酸乙酯（6），该物质也可以通过3-氰基-6-苯基-2-硫代-4（1H）-吡啶甲酸乙酯（3）的脱硫反应得到。6通过环状亚胺（10）或酸酐（11）转化为7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪-1,4（2H,3H）-二酮（12），后者是合成1的关键中间体。1的几种同系物也可以通过这些方法制备。1,4,5-三氯-7-苯基吡啶并[3,4-d]哒嗪（18）中的三个氯基团与吗啉发生亲核

  DOI：

  10.1248/cpb.23.2306

文献信息

• OKA Y.; ITOH K.; MIYAKE A.; TADA N.; OMURA K.; TOMIMOTO M.; YURUGI S., CHEM. AND PHARM. BULL.<CPBT-AL>, 1975, 23, NO 10, 2306-2317
  作者：OKA Y.、 ITOH K.、 MIYAKE A.、 TADA N.、 OMURA K.、 TOMIMOTO M.、 YURUGI S.

  DOI：——

  日期：——