3-(benzyloxy)propyl acetate | 5312-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(benzyloxy)propyl acetate
• 英文别名: 3-Phenylmethoxypropyl acetate
• CAS: 5312-11-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: QFOQBXFETLFBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(benzyloxy)propyl acetate 在 air 、 eosin Y-sensitized titanium dioxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以84%的产率得到3-acetoxypropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  染料敏化半导体的可见光光催化：苄基醚的选择性好氧氧化

  摘要：

  有氧氧化是一种在环境上良性合成精细化学品的有吸引力的方法。另外，染料敏化半导体是用于选择性有机合成的未开发的光催化剂。借助于催化曙红Y敏化的二氧化钛，我们开发了苄基醚有效的好氧光氧化为苯甲酸酯的方法，具有低成本，高原子经济性，广泛的底物范围和用户友好的设置的特点。此外，初步的机理研究表明，反应途径可能需要通过可分离的过氧化物中间体进行光诱导的基于自由基的两步过程。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b03029
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1-丙醇 、 乙酰丙酮 在 indium(III) triflate 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到3-(benzyloxy)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  铟催化的后克莱森缩合反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200702798

文献信息

• アミド基を含む単離された化合物の塩、その製造方法及びこれを用いたアミド化合物の合成方法
  申请人：学校法人 名城大学

  公开号：JP2018095576A

  公开（公告）日：2018-06-21

  【課題】アミド基を含む単離された化合物の塩、その製造方法及びこれを用いたアミド化合物の合成方法の提供。【解決手段】式（１）で表されるアミド基を含む単離された化合物の塩。（Ｍは周期表１族に属する元素；ＰはＲ１−Ｏ（Ｃ＝Ｏ）−で表されるアミンの第１の保護基；ＱはＲ２−（Ｃ＝Ｏ）−で表されるアミンの第２の保護基；Ｒ１及びＲ２は夫々独立して置換／非置換の炭化水素基）【選択図】なし

  提供包含酰胺基的分离化合物的盐、其制备方法以及使用该盐合成酰胺化合物的方法。分离化合物的盐，其由式（1）表示（其中，M代表周期表中1族元素；P代表第一保护基R1-O(C=O)-的胺基；Q代表第二保护基R2-(C=O)-的胺基；R1和R2各自独立地代表取代/未取代的烃基）。【选择图】无
• Selective alkyl ether cleavage by cationic bis(phosphine)iridium complexes
  作者：Caleb A. H. Jones、Nathan D. Schley

  DOI：10.1039/c8ob02298d

  日期：——

  conversion of alkyl ethers to silyl ethers via C–O bond cleavage. The previously-reported cationic pincer-supported iridium complex for this transformation suffers from poor selectivity with regard to monodealkylation of substrate ethers. We demonstrate that a simple non-pincer iridium complex offers improved selectivity and is capable of benzylic ether cleavage in the presence of reductively-labile

  能异裂硅烷活化的催化剂已经成功地应用到烷基醚，以甲硅烷基醚的转化经由C–O键断裂。关于底物醚的单脱烷基化，先前报道的用于该转化的阳离子夹钳负载的铱络合物具有较差的选择性。我们证明了简单的非钳制铱络合物可提供更高的选择性，并且能够在还原性不稳定的烷基和芳基卤化物官能团存在的情况下裂解苄基醚。初步的机械实验表明，中性的四氢甲硅烷基铱静止状态与先前的机械假设是一致的。这些实验表明，在醚裂解反应中活性不需要钳式配体骨架，并且简单的阳离子双（膦）铱配合物可为应用到更复杂的底物分子提供更高的选择性。