N-benzyl-N-(1-phenylethyl)acetamide | 345253-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(1-phenylethyl)acetamide
• CAS: 345253-67-0
• 化学式: C₁₇H₁₉NO
• 分子量: 253.344
• InChiKey: JICONUPMBPLVTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.8±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 N-benzyl-N-(1-phenylethylidene)amine 在 RuBArF(p-cymene)(R,R)-MsDPEN 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.07 MPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 N-benzyl-N-(1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  无磷，手性，阳离子Ru-MsDPEN催化剂对N-烷基酮亚胺的不对称加氢反应

  摘要：

  （溶剂）易用：无膦，手性，阳离子的Ru-MsDPEN络合物[（S，S）-1 ]是有效的催化剂，用于对一系列经常有问题的N烷基酮亚胺进行对映选择性氢化（请参阅方案）。这种新方法为旋光性胺（尤其是N-烷基胺，如舍曲林）提供了一种更实用，更绿色的合成方法。

  DOI：

  10.1002/chem.201002846

文献信息

• Application of Transmetalation to the Synthesis of Planar Chiral and Chiral-at-Metal Iridacycles
  作者：Ross A. Arthurs、David L. Hughes、Peter N. Horton、Simon J. Coles、Christopher J. Richards

  DOI：10.1021/acs.organomet.8b00905

  日期：2019.3.11

  chloride-substituted half-sandwich iridacycle as exclusively a single diastereoisomer. By reversing the lithiation diastereoselectivity by use of a deuterium blocking group, an alternative (S,Rp,SIr)-configured iridacycle was synthesized similarly. Use of (R)-Ugi’s amine as substrate in the lithiation/double transmetalation sequence gave an (R,Sp,SIr)-configured half-sandwich iridacycle, complexes of this

  （S）-2-二茂铁基-4-（1-甲基乙基）恶唑啉的非对映选择性锂化，然后加入HgCl 2，通过（S，S p）-构型的汞取代配合物的重金属化形成。向其添加[Cp * IrCl 2 ] 2和四丁基氯化铵导致第二次金属转移反应，并形成（S，S p，R Ir）-构型的氯化物取代的半夹心iridacycle作为唯一的非对映异构体。通过使用氘保护基团逆转锂非对映选择性，另一种方法（S，类似地合成了R p，S Ir）-构型的iridacycle。在锂化/双金属转移序列中使用（R）-Ugi's胺作为底物可得到（R，S p，S Ir）-构型的半三明治式iridacycle，这种类型的配合物以前无法通过直接环氧化作用获得。从（S，S p）构型的Au（I）二茂铁基恶唑啉衍生物的合成也证明了锂到金的金属转移。（S，R p，S Ir）-iridacycle作为通过共沸HCO 2 H / NEt 3的还原胺化反应形成手性产物的催化剂，得到外消旋物。
• SEPIAPTERIN REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：QUARTET MEDICINE, INC.

  公开号：US20170096435A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  Inhibitors of sepiapterin reductase and uses of sepiapterin reductase inhibitors in analgesia, treatment of acute and chronic pain, anti-inflammation, and immune cell regulation are disclosed.