(R)-2-[(2S,3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(triisopropylsilyloxy)-2-(trityloxymethyl)prop-1-yl]-4-pentenal | 934219-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (R)-2-[(2S,3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(triisopropylsilyloxy)-2-(trityloxymethyl)prop-1-yl]-4-pentenal
• 英文别名: (2R)-2-[(2S,3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-tri(propan-2-yl)silyloxy-2-(trityloxymethyl)propyl]pent-4-enal
• CAS: 934219-84-8
• 化学式: C₄₅H₅₈O₅Si
• 分子量: 707.038
• InChiKey: RVWCJKUQEXDDQV-VNOLADKUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.34
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2S,3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(triisopropylsilyloxy)-2-(trityloxymethyl)prop-1-yl]-4-pentenal 在 吡啶 、 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Stereochemistry of the Tetrahydropyran Sesquineolignans Morinols A and B

  摘要：

  The 7',8'-stereochemistry of the tetrahydropyran sesquineolignans morinols A and B was determined as threo via synthetic studies and by comparison of NMR data of 7',8'-threo-morinol and 7',8'-erythro-morinol. This study also confirmed that the biosynthetic process produces enantiomeric mixtures of morinols A and B. This was ascertained by comparing the specific rotations of synthesized morinols A and B with those of naturally occurring morinols A and B.

  DOI：

  10.1021/np060461j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-(3,4-dimethoxyphenyl)(triisopropylsilyloxy)methyl]-5-hexen-1-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium chlorite 、 sodium periodate 、 sodium dihydrogenphosphate 、 四氧化锇 、 锂硼氢 、 2-甲基-2-丁烯 、 4 A molecular sieve 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 (R)-2-[(2S,3S)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-(triisopropylsilyloxy)-2-(trityloxymethyl)prop-1-yl]-4-pentenal
  参考文献：
  名称：

  Determination of the Stereochemistry of the Tetrahydropyran Sesquineolignans Morinols A and B

  摘要：

  The 7',8'-stereochemistry of the tetrahydropyran sesquineolignans morinols A and B was determined as threo via synthetic studies and by comparison of NMR data of 7',8'-threo-morinol and 7',8'-erythro-morinol. This study also confirmed that the biosynthetic process produces enantiomeric mixtures of morinols A and B. This was ascertained by comparing the specific rotations of synthesized morinols A and B with those of naturally occurring morinols A and B.

  DOI：

  10.1021/np060461j