6-hydroxymethylcoumarin | 54893-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxymethylcoumarin
• 英文别名: 6-Hydroxymethyl-cumarin；6-hydroxymethyl-chromen-2-one；6-(hydroxymethyl)-2H-chromen-2-one；6-(hydroxymethyl)chromen-2-one
• CAS: 54893-07-1
• 化学式: C₁₀H₈O₃
• mdl: MFCD06203031
• 分子量: 176.172
• InChiKey: BPTGMUVORRVIEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloromethyl-coumarin 在 水 作用下， 生成 6-hydroxymethylcoumarin
  参考文献：
  名称：

  Stoermer; Oetker, Chemische Berichte, 1904, vol. 37, p. 195

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatization of Coumarins at the Benzenoid Ring in Aqueous Medium
  作者：Sankar C Bhunia、Sutanuka Pal、Gopal C Patra、Sudhir C Pal

  DOI：10.1002/jhet.1800

  日期：2014.11

  prepared from coumarin, 7‐methylcoumarin, and 3,4‐benzocoumarin. The Reimer–Tiemann reaction, Lederer–Manasse reaction, bromination using molecular bromine as well as 2,4,4,6‐tetrabromocyclohex‐2,5‐dien‐1‐one, Elbs reaction, and diazocoupling have been carried under controlled conditions to obtain various derivatives. Further, several reactions of aldehyde derivatives of these coumarins have been carried

  从香豆素，7-甲基香豆素和3,4-苯并香豆素制备了一些6-二取代，8-二取代和/ 6,8-二取代的化合物。Reimer–Tiemann反应，Lederer–Manasse反应，使用分子溴以及2,4,4,6-四溴环己基-2,5-dien-1的溴化，Elbs反应和重氮偶联已在受控条件下进行。获得各种衍生物。此外，已经进行了这些香豆素的醛衍生物的几次反应以制备重要的功能化合物，包括一些杂环。值得注意的是，这些醛在碱性条件下表现为酚醛，从而发生Dakin反应。反应主要在涉及双阴离子中间体的水性介质中进行，因此符合绿色化学的一项重要标准。
• BASE MATERIAL HAVING A DYED SURFACE FILM AND DYEING METHOD
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0179921B1

  公开（公告）日：1990-08-08
• [EN] METHOD FOR TREATING RENAL DISORDERS<br/>[FR] MÉTHODE DE TRAITEMENT D'AFFECTIONS RÉNALES
  申请人：STICHTING KATHOLIEKE UNIV

  公开号：WO2015101609A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  This invention is in the field of medical treatments. It provides means and methods for the prevention and treatment of cystic renal and liver diseases, in particular renal diseases caused by lithium. More in particular it provides a method for the treatment or prevention of nephrogenic diabetes insipidus by administering a specific carbonic anhydrase 9 and or 12 inhibitor to a subject in need of such a treatment.