(3-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)methanol | 1021067-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)methanol
• 英文别名: [3-Methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]phenyl]methanol
• CAS: 1021067-22-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄
• 分子量: 274.317
• InChiKey: IENUOFVJYRXPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)methanol 在 四溴化碳 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以9.26 g的产率得到4-(Bromomethyl)-2-methoxy-1-[(4-methoxyphenyl)methoxy]benzene
  参考文献：
  名称：

  选择性咪唑并吡啶 CSF1R 抑制剂的鉴定

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体（CSF1R 或 c-FMS）是一种在单核吞噬细胞系统 (MPS) 成员上表达的 III 类受体酪氨酸激酶，在巨噬细胞、小胶质细胞和相关细胞的正常功能中发挥着关键作用。通过 CSF1R 的异常信号传导与多种疾病状态有关，包括癌症、炎症和神经退行性变。在这封信中，我们详细介绍了我们开发新型 CSF1R 抑制剂的努力。利用先前描述的化合物（包括 GW2580 ( 4 )），我们发现了一系列基于咪唑并[4,5- b ]吡啶支架的新型化合物。最初的结构-活性关系研究最终鉴定出36 ，这是一种具有有效 CSF1R 生化和细胞活性、可接受的体外ADME 特性以及大鼠口服暴露的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00110
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基]苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 (3-methoxy-4-((4-methoxybenzyl)oxy)phenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  选择性咪唑并吡啶 CSF1R 抑制剂的鉴定

  摘要：

  集落刺激因子 1 受体（CSF1R 或 c-FMS）是一种在单核吞噬细胞系统 (MPS) 成员上表达的 III 类受体酪氨酸激酶，在巨噬细胞、小胶质细胞和相关细胞的正常功能中发挥着关键作用。通过 CSF1R 的异常信号传导与多种疾病状态有关，包括癌症、炎症和神经退行性变。在这封信中，我们详细介绍了我们开发新型 CSF1R 抑制剂的努力。利用先前描述的化合物（包括 GW2580 ( 4 )），我们发现了一系列基于咪唑并[4,5- b ]吡啶支架的新型化合物。最初的结构-活性关系研究最终鉴定出36 ，这是一种具有有效 CSF1R 生化和细胞活性、可接受的体外ADME 特性以及大鼠口服暴露的先导化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.4c00110

文献信息

• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE
  申请人：FUJIAN HAIXI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2019174601A1

  公开（公告）日：2019-09-19

  Provided herein are heteroaryl compounds of formula (I) having activity on a receptor protein tyrosine kinase, wherein R 1, R 2, R 3, A, Q, Z, X and W are set forth in the description, as well as solvates, hydrates, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文提供了具有对受体蛋白酪氨酸激酶活性的式(I)的杂环芳基化合物，其中R1、R2、R3、A、Q、Z、X和W如描述中所述，并且还提供了其溶剂合物、水合物、互变异构体或药用可接受盐。
• Structure-based drug design enables conversion of a DFG-in binding CSF-1R kinase inhibitor to a DFG-out binding mode
  作者：Marvin J. Meyers、Matthew Pelc、Satwik Kamtekar、Jacqueline Day、Gennadiy I. Poda、Molly K. Hall、Marshall L. Michener、Beverly A. Reitz、Karl J. Mathis、Betsy S. Pierce、Mihir D. Parikh、Deborah A. Mischke、Scott A. Long、John J. Parlow、David R. Anderson、Atli Thorarensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.01.078

  日期：2010.3

  The work described herein demonstrates the utility of structure-based drug design (SBDD) in shifting the binding mode of an HTS hit from a DFG-in to a DFG-out binding mode resulting in a class of novel potent CSF-1R kinase inhibitors suitable for lead development. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Identification of Selective Imidazopyridine CSF1R Inhibitors
  作者：John L. Kane、Gary Asmussen、Joseph Batchelor、Mandy Cromwell、Malika Fezoui、Maria Fitzgerald、Barret Giese、Tatiana Gladysheva、Stephanie Holley、Kelly Keefe、Michael Kothe、Becky Lam、Sungtaek Lim、Jinyu Liu、Liang Ma、Markus Metz、Andrew A. Scholte、Patrick Shum、LinLi Wei、Lisa Woodworth、Andrea Edling

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.4c00110

  日期：——

  detail our efforts to develop novel CSF1R inhibitors. Drawing on previously described compounds, including GW2580 (4), we have discovered a novel series of compounds based on the imidazo[4,5-b]pyridine scaffold. Initial structure–activity relationship studies culminated in the identification of 36, a lead compound with potent CSF1R biochemical and cellular activity, acceptable in vitro ADME properties

  集落刺激因子 1 受体（CSF1R 或 c-FMS）是一种在单核吞噬细胞系统 (MPS) 成员上表达的 III 类受体酪氨酸激酶，在巨噬细胞、小胶质细胞和相关细胞的正常功能中发挥着关键作用。通过 CSF1R 的异常信号传导与多种疾病状态有关，包括癌症、炎症和神经退行性变。在这封信中，我们详细介绍了我们开发新型 CSF1R 抑制剂的努力。利用先前描述的化合物（包括 GW2580 ( 4 )），我们发现了一系列基于咪唑并[4,5- b ]吡啶支架的新型化合物。最初的结构-活性关系研究最终鉴定出36 ，这是一种具有有效 CSF1R 生化和细胞活性、可接受的体外ADME 特性以及大鼠口服暴露的先导化合物。