摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

5-phenylpyridine-2-carboxamide | 75754-14-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenylpyridine-2-carboxamide
英文别名
3-phenyl-6-aminopyridine;5-phenyl-2-Pyridinecarboxamide
5-phenylpyridine-2-carboxamide化学式
CAS
75754-14-2
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
VWOMXLVSLNIHMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    56
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Proteasome inhibitors and methods of using the same
    申请人:Bernardini Raffaella
    公开号:US20060189806A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention provides boronic acid compounds, boronic esters, and compositions thereof that can modulate apoptosis such as by inhibition of proteasome activity. The compounds and compositions can be used in methods of inducing apoptosis and treating diseases such as cancer and other disorders associated directly or indirectly with proteasome activity.
    本发明提供了硼酸化合物、硼酸酯及其组合物,可以调节细胞凋亡,例如通过抑制蛋白酶体活性。这些化合物和组合物可用于诱导细胞凋亡和治疗癌症等疾病,以及与蛋白酶体活性直接或间接相关的其他疾病。
  • [EN] PROSTAGLANDIN RECEPTOR EP2 ANTAGONISTS, DERIVATIVES, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR EP2 DE LA PROSTAGLANDINE, DÉRIVÉS, ET UTILISATIONS ASSOCIÉS
    申请人:UNIV EMORY
    公开号:WO2020191208A1
    公开(公告)日:2020-09-24
    The disclosure relates to Prostaglandin receptor EP2 antagonists, derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing conditions and diseases in which EP2 receptor activation has a physiological role, such as but not limited to, brain injury, inflammatory diseases, epilepsy, neuroinflamation after a seizure, pain, endometriosis, cancer, rheumatoid arthritis, skin inflammation, vascular inflammation, colitis, and neurological disorders by administering a pharmaceutical composition comprising a compound disclosed herein to a subject in need thereof.
    该公开涉及前列腺素受体EP2拮抗剂、衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施方式中,该公开涉及治疗或预防EP2受体激活在生理角色中发挥作用的疾病和情况的方法,例如但不限于脑损伤、炎症性疾病、癫痫、癫痫后的神经炎症、疼痛、子宫内膜异位症、癌症、类风湿性关节炎、皮肤炎症、血管炎症、结肠炎和神经系统疾病,通过向需要的受试者施用含有本文所披露的化合物的药物组合物。
  • 一种酰胺化合物的制备方法
    申请人:苏州科技学院
    公开号:CN104016914B
    公开(公告)日:2016-03-30
    本发明公开了一种酰胺化合物的制备方法,具体包括如下步骤:空气氛围中,在碱存在下,以氰基化合物、硼酸化合物为原料,以质子性溶剂以及非质子性溶剂的混合溶剂为反应介质,以钯化合物为催化剂,加热下通过氰基水解反应与碳碳偶联反应制备得到酰胺化合物。本发明公开的新的制备酰胺化合物的方法避免了现有技术中氧化剂的使用,从而有效抑制了氰基的过度水解,避免了酰胺进一步水解为羧酸的现象,极大提高了酰胺化合物的反应产率;并且此方法可与碳碳偶联反应同时进行,制备更多酰胺化合物,对于酰胺化合物的工业化生成具有重要的市场价值和经济效益。
  • PHENYLPYRIDINE CARBONYL PIPERAZINE DERIVATIVE
    申请人:Astellas Pharma Inc.
    公开号:EP1396487B1
    公开(公告)日:2008-12-10
  • PROTEASOME INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:CEPHALON, INC.
    公开号:EP1846424B1
    公开(公告)日:2010-01-27
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-