4,4'-dibromo-p-quaterphenyl | 2132-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-dibromo-p-quaterphenyl
• 英文别名: 4,4’-dibromoquarterphenyl；4,4'''-dibromo-1,1':4',1'':4'',1'''-quaterphenyl；4,4'''-Dibrom-quaterphenyl；1-Bromo-4-[4-[4-(4-bromophenyl)phenyl]phenyl]benzene
• CAS: 2132-83-4
• 化学式: C₂₄H₁₆Br₂
• 分子量: 464.199
• InChiKey: MRLYEBNQLYOOHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-dibromo-p-quaterphenyl 、 2,4-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类基于联苯芳烃的大环和笼状分子及衍生化合物及其合成方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一类基于联苯芳烃的大环和笼状分子及衍生化合物及其合成方法与应用。它主要是将双‑(2,4‑二烷氧基苯基)芳烃（萘、蒽、芘、卟啉等）或三‑(2,4‑二烷氧基苯基)芳烃（苯，均三苯并苯）与多聚甲醛在路易斯酸的催化下，高产率得到一系列新大环。此外，脱去甲基可以得到全羟基联苯芳烃（四联苯三聚，萘二聚等），进一步修饰可得多种水溶性衍生物，表现出对客体分子（紫精等）良好的键合能力。而且骨架中引入的功能性基团使得联苯芳烃具有优良的吸附分离能力以及光物理性质。本发明的优点是：联苯芳烃的原料可商业购得，合成简便，产率高，修饰方便，使其在气体吸附与分离，发光材料性能提升以及水溶性有毒物的吸附等方面具有广阔的应用前景。

  公开号：

  CN110642684B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 在 三氯化铝 、 copper(II) perchlorate 作用下， 生成 4,4'-dibromo-p-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  Koptyug,V.A. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1965, vol. 1, p. 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Deuterated Aryl Amine Compound, Preparation Method Thereof, and Organic Light Emitting Diode Using The Same
  申请人：Kim Kyoung-soo

  公开号：US20080191614A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are a novel deuterated aryl amine compound capable of enhancing thermal stability, hole transporting capability, luminescence efficiency, etc. of an organic light emitting diode at the time of being used as a hole-injecting layer, a preparation method thereof, and an organic light emitting diode using the same.

  本文揭示了一种新型的氘代芳基胺化合物，能够在作为注入层时增强有机发光二极管的热稳定性、孔传输能力、发光效率等，以及其制备方法和使用该化合物的有机发光二极管。
• Electronically Transparent Au–N Bonds for Molecular Junctions
  作者：Yaping Zang、Andrew Pinkard、Zhen-Fei Liu、Jeffrey B. Neaton、Michael L. Steigerwald、Xavier Roy、Latha Venkataraman

  DOI：10.1021/jacs.7b08370

  日期：2017.10.25

  calculations establish that the new contacts dramatically increase the electronic coupling of the oligophenylene backbone to the Au electrodes, consistent with experimental transport data. The resulting contact resistance is the lowest reported to date; more generally, our work demonstrates a facile method for creating electronically transparent metal–organic interfaces.

  我们报告了一系列在低聚苯二胺丝离子环境中进行的单分子运输测量。这些分子表现出通过电化学修饰接触而获得的三个离散的导电状态。这些交界处的运输是由低聚亚苯基骨架定义的，但与传统的导数交界处相比，电导增加了约20和〜400倍。我们建议高导态来自原位原始的Au←N键的电化学转化为新型的Au–N接触。基于密度泛函理论的输运计算结果表明，新的接触极大地增加了低聚亚苯基骨架与Au电极的电子耦合，这与实验输运数据一致。所产生的接触电阻是迄今为止报告的最低值。更广泛地说，我们的工作展示了一种简便的方法来创建电子透明的金属有机界面。
• Easy synthesis of phenyl oligomers using a Ni complex
  作者：Laura O. Péres、Françoise Guillet、Gérard Froyer

  DOI：10.1039/b400236a

  日期：——

  In this work are described the syntheses of p-sexiphenyl and p-octiphenyl starting from 4-bromo-p-terphenyl and 4-bromo-p-quaterphenyl, respectively, by using a nickel complex in the presence of bipyridine with DMF as solvent. This type of synthesis was shown to give an improved yield as well as easy preparation and purification of these phenylene oligomers.

  本文介绍了以 4-溴对三联苯和 4-溴对四联苯为起始原料，使用镍络合物，在双吡啶存在下，以 DMF 为溶剂，分别合成对六联苯和对八联苯的过程。结果表明，这种合成方法不仅提高了产率，而且易于制备和纯化这些亚苯基低聚物。
• Efficient non-doped fluorescent OLEDs with nearly 6% external quantum efficiency and deep-blue emission approaching the blue standard enabled by quaterphenyl-based emitters
  作者：Weixuan Zeng、Yongbiao Zhao、Weimin Ning、Shaolong Gong、Zece Zhu、Yang Zou、Zheng-Hong Lu、Chuluo Yang

  DOI：10.1039/c8tc00317c

  日期：——

  achieving excellent color purity approaching or surpassing the blue standard and outstanding device performance remains a big challenge for blue fluorescent emitters. In this study, two quaterphenyl derivatives are rationally designed and synthesized as deep-blue emitters with high photoluminescence quantum yields of nearly 80%. These emitters are applied in non-doped OLEDs yielding a peak EQE of 5.94%

  同时实现接近或超过蓝色标准的出色色纯度以及出色的设备性能仍然是蓝色荧光发射器面临的巨大挑战。在这项研究中，合理地设计和合成了两种四苯基衍生物，作为深蓝色发射体，具有近80％的高光致发光量子产率。这些发射器应用于非掺杂OLED，其峰值EQE为5.94％，CIE坐标为（0.152，0.085），接近NTSC蓝色标准。当应用于掺杂的OLED时，这些衍生物会发出紫蓝光，其峰值EQE为6.55％，CIE坐标为（0.156，0.055）。
• US8026665B2
  申请人：——

  公开号：US8026665B2

  公开（公告）日：2011-09-27