1a,9a-dichloro-1,1-difluoro-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1H-cyclopropanthracene | 78239-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1a,9a-dichloro-1,1-difluoro-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1H-cyclopropanthracene
• 英文别名: 12,14-dichloro-13,13-difluorotetracyclo[8.5.0.03,8.012,14]pentadeca-1(10),3,5,7-tetraene
• CAS: 78239-40-4
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂F₂
• 分子量: 301.163
• InChiKey: JAPHQIQYEPYMJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1a,9a-dichloro-1,1-difluoro-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1H-cyclopropanthracene 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 20.0h， 以88%的产率得到1a,9a-dichloro-1,1-difluoro-1a,2,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopropanthracene
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405
• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2,3-dicarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 双氧水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 170.0 ℃ 、40.0 Pa 条件下， 反应 168.5h， 生成 1a,9a-dichloro-1,1-difluoro-1a,2,3,8,9,9a-hexahydro-1H-cyclopropanthracene
  参考文献：
  名称：

  合成与性能1，1- Dihalogenocycloprop [ b ]蒽类†

  摘要：

  描述了1，1-二氟-1 H-环丙[ b ]蒽（3）的合成。合成的关键步骤是将1，2-二氯-3，3-二氟环丙烯（6）环加成到2，3-二甲基-1，2，3，4-四氢萘（5）上。的13 C-NMR。基于C，F耦合常数，选择性的H型去耦合以及所产生的残留C，H耦合来分配3的光谱。1，1-二氯衍生物4是通过相同的途径合成的，但不能分离得到纯净的。还原为1 H-环丙[ b ]蒽（2）和电离的实验3或4到阳离子16失败。

  DOI：

  10.1002/hlca.19820650405

文献信息

• Synthesis of Cycloprop[<i>b</i>]anthracenes<i>via</i>Trapping of<i>o</i>-Naphthoquinodimethane
  作者：Paul Müller、Domingo Rodriguez

  DOI：10.1002/hlca.19830660820

  日期：1983.12.14

  Cycloprop[b]anthracenes 1, 1a, 1b are prepared in a 3-step synthesis starting from o-di(iodomethyl)benzene. The key step consists of trapping of o-naphthoquinodimethane (9) with 1,2-di- and tetrahalogenocyclopropenes (3, 3a, 4b).

  从邻-二（碘甲基）苯开始，以三步合成法制备环丙[ b ]蒽1、1a，1b。的关键步骤包括捕获的ø -naphthoquinodimethane （9）与1,2-二-和tetrahalogenocyclopropenes （3,3A，4B） 。
• MUELLER, P.;REY, M., HELV. CHIM. ACTA, 1982, 65, N 4, 1157-1166
  作者：MUELLER, P.、REY, M.

  DOI：——

  日期：——