(+/-)-threo-2-amino-3-benzylsulfanyl-butyric acid | 4378-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-threo-2-amino-3-benzylsulfanyl-butyric acid
• 英文别名: (+/-)-threo-2-Amino-3-benzylmercapto-buttersaeure；(2S,3S)-2-amino-3-benzylsulfanylbutanoic acid
• CAS: 4378-11-4；60538-23-0；63701-10-0；63701-11-1；109007-93-4；109007-95-6；112456-53-8；131235-01-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂S
• 分子量: 225.312
• InChiKey: LFDBFDNFEXIDJQ-WCBMZHEXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-threo-2-amino-3-benzylsulfanyl-butyric acid 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 (+-)-threo-2-benzoylamino-3-benzylsulfanyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Doyle et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4605,4612

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Benzoyl-3S-benzyl-2-aminobuttersaeure 生成 (+/-)-threo-2-amino-3-benzylsulfanyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Carter; Stevens; Ney, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 139, p. 247,248, 250

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carter; Stevens, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 138, p. 627
  作者：Carter、Stevens

  DOI：——

  日期：——
• Stereospecific synthesis of (2S,3R)-2-amino-3-mercaptobutyric acid - an intermediate for incorporation into .beta.-methyllanthionine-containing peptides
  作者：John L. Morell、Peter Fleckenstein、Erhard Gross

  DOI：10.1021/jo00422a044

  日期：1977.1
• Synthesis of dehydroamino acids and peptides by dehydrosulfenylation. Rate enhancement using sulfenic acid trapping agents
  作者：Daniel H. Rich、Jim P. Tam

  DOI：10.1021/jo00444a005

  日期：1977.11